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研判2025!中國基因編輯行業(yè)發(fā)展歷程、產(chǎn)業(yè)鏈及市場規(guī)模分析:行業(yè)高速發(fā)展,技術(shù)前沿性凸顯[圖]

內(nèi)容概況:近年來,中國基因編輯行業(yè)呈現(xiàn)出快速發(fā)展的態(tài)勢。2024年,中國基因編輯行業(yè)市場規(guī)模約為27.41億元,同比增長33.19%?;蚓庉嫾夹g(shù)作為生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù),其應(yīng)用前景廣闊。在醫(yī)療領(lǐng)域,基因編輯技術(shù)可用于治療遺傳性疾病和癌癥等疑難雜癥。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,基因編輯技術(shù)可用于培育抗病蟲害、高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的農(nóng)作物新品種,提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量。


相關(guān)上市企業(yè):華大基因(300676)、貝瑞基因(000710)、三元基因(837344)、吉瑪基因(430601)


相關(guān)企業(yè):珠海貝斯昂科生物科技有限公司、金斯瑞生物科技股份有限公司、武漢濱會生物科技股份有限公司、上海邦耀生物科技有限公司、廣州瑞風生物科技有限公司、正序生物科技有限公司、舜豐生物科技有限公司、齊禾生科生物科技有限公司、凱賽生物科技股份有限公司、華恒生物科技股份有限公司


關(guān)鍵詞:基因編輯、基因編輯市場規(guī)模、基因編輯行業(yè)現(xiàn)狀、基因編輯發(fā)展趨勢


一、行業(yè)概述


基因編輯是一種對生物體基因組進行精確修改的技術(shù)。它通過使用特定的核酸酶(如鋅指核酸酶、轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)子核酸酶等)或CRISPR-Cas系統(tǒng)等工具,能夠像“剪刀”一樣在DNA的特定位置切割,然后可以插入、刪除或替換目標基因片段。這種技術(shù)可以用于研究基因功能、治療遺傳疾病、培育具有優(yōu)良性狀的動植物等眾多領(lǐng)域。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于遺傳病治療、農(nóng)業(yè)育種、癌癥治療等領(lǐng)域,被譽為“基因剪刀”。目前,基因編輯工具手段經(jīng)歷了ZFNs技術(shù)、TALENs技術(shù)、CRISPR技術(shù)的更新迭代發(fā)展。

基因編輯工具


在基因編輯過程中,將編輯工具有效地遞送至目標細胞內(nèi)是實現(xiàn)精準基因操作的關(guān)鍵步驟。為了滿足這一需求,多種載體系統(tǒng)已被開發(fā)和應(yīng)用,其中較為成熟的技術(shù)包括病毒遞送載體、脂質(zhì)納米顆粒遞送(LNP)以及病毒樣顆粒載體(VLP)。每種載體都有其獨特的結(jié)構(gòu)和功能特點,適用于不同的編輯策略和應(yīng)用場景。

基因編輯載體類型


二、行業(yè)發(fā)展歷程


中國基因編輯行業(yè)自1970s起步,歷經(jīng)1972-1973年全球基因工程奠基(如Paul Berg跨物種DNA重組、Cohen與Boyer外源基因插入質(zhì)粒)、1980-1990s中國在基因打靶、胚胎干細胞模型及同源重組領(lǐng)域突破(為編輯提供技術(shù)平臺)、1996年轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)用萌芽;至2010年代CRISPR-Cas9技術(shù)崛起后,中國迅速跟進驗證其高效性(如2012年機制闡明后團隊在模式生物中應(yīng)用),2014年高彩霞團隊研發(fā)PCE技術(shù)實現(xiàn)大片段精準編輯;2021年起進入產(chǎn)業(yè)化爆發(fā)期,首個基因編輯療法(如邦耀生物BRL-101、瑞風生物RM-001)進入臨床,作物田間試驗與市場準入推進,2022年完成全球首例基因編輯豬肝移植至人體并穩(wěn)定運行,配合“十四五”規(guī)劃及健康中國2030政策推動,堿基編輯、引導(dǎo)編輯及AI優(yōu)化工具(如高精度Cas9變體)廣泛應(yīng)用,持續(xù)推動精準醫(yī)療、農(nóng)業(yè)育種及生物制造領(lǐng)域發(fā)展。

中國基因編輯行業(yè)發(fā)展歷程


三、行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈


基因編輯行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈上游主要包括基因編輯工具與專利技術(shù)、原材料、實驗室與自動化設(shè)備等,其中基因編輯工主要包括CRISPR-Cas9/Cas12a/Cas13系統(tǒng)、堿基編輯器(CBE/ABE)、引導(dǎo)編輯(Prime Editing)、鋅指核酸酶(ZFN)、TALENs等,原材料包括核酸酶與蛋白、gRNA與合成試劑、病毒載體、脂質(zhì)納米顆粒(LNP)等,實驗室設(shè)備包括PCR儀、離心機、電泳設(shè)備、細胞培養(yǎng)箱、顯微鏡、流式細胞儀、qPCR、電穿孔儀、顯微注射系統(tǒng)、病毒包裝系統(tǒng)、高通量篩選平臺、自動化液體處理系統(tǒng)、基因測序儀、生物信息分析服務(wù)器、基因組數(shù)據(jù)庫等。產(chǎn)業(yè)鏈中游為基因編輯產(chǎn)品的開發(fā)和生產(chǎn),以及技術(shù)服務(wù)的提供。產(chǎn)業(yè)鏈下游主要應(yīng)用于醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、工業(yè)等領(lǐng)域。

基因編輯行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈


基因治療作為前沿醫(yī)療技術(shù),憑借其精準治療的潛力,正逐漸成為攻克疑難雜癥的關(guān)鍵手段。近年來,隨著技術(shù)的不斷突破,如CRISPR-Cas9等基因編輯技術(shù)的成熟,為基因治療提供了更高效、更精準的工具。同時,國家政策的支持和資本的青睞,也為行業(yè)的發(fā)展注入了強大動力。2024年,中國基因治療行業(yè)市場規(guī)模約為88.48億元,同比161.70%。而基因編輯作為精準基因治療的底層技術(shù),通過CRISPR-Cas9、堿基編輯器(如CBE/ABE)及引導(dǎo)編輯(Prime Editing)實現(xiàn)DNA精準修飾,推動β-地中海貧血、鐮狀細胞貧血等遺傳病“一次性治愈”成為可能。例如,邦耀生物BRL-101療法使患者100%擺脫輸血依賴,瑞風生物RM-001在臨床中展現(xiàn)高效修復(fù)能力。

2021-2024年中國基因治療行業(yè)市場規(guī)模情況


相關(guān)報告:智研咨詢發(fā)布的《中國基因編輯行業(yè)市場現(xiàn)狀調(diào)查及未來前景研判報告》


四、市場規(guī)模


近年來,中國基因編輯行業(yè)呈現(xiàn)出快速發(fā)展的態(tài)勢。2024年,中國基因編輯行業(yè)市場規(guī)模約為27.41億元,同比增長33.19%?;蚓庉嫾夹g(shù)作為生命科學(xué)領(lǐng)域的前沿技術(shù),其應(yīng)用前景廣闊。在醫(yī)療領(lǐng)域,基因編輯技術(shù)可用于治療遺傳性疾病和癌癥等疑難雜癥。在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,基因編輯技術(shù)可用于培育抗病蟲害、高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的農(nóng)作物新品種,提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效率和農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量。

2022-2024年中國基因編輯行業(yè)市場規(guī)模情況


五、重點企業(yè)經(jīng)營情況


中國基因編輯行業(yè)已形成“醫(yī)療+農(nóng)業(yè)”競爭格局,呈現(xiàn)技術(shù)驅(qū)動、政策引導(dǎo)、資本助推的協(xié)同特征。邦耀生物、瑞風生物等企業(yè)憑借CRISPR-Cas9療法在遺傳病(如β-地中海貧血)治療中實現(xiàn)“一次性治愈”,占據(jù)臨床轉(zhuǎn)化高地;正序生物、神濟昌華則聚焦堿基編輯、AAV載體技術(shù),拓展癌癥、神經(jīng)疾病管線,形成差異化競爭。舜豐生物、齊禾生科依托自主知識產(chǎn)權(quán)CRISPR工具(如Cas-SFO1/SF02),在作物抗病、畜禽育種中突破國際技術(shù)壟斷,獲首個主糧基因編輯安全證書,引領(lǐng)育種產(chǎn)業(yè)化。

中國基因編輯行業(yè)代表性企業(yè)簡介


上海邦耀生物科技有限公司作為中國基因編輯領(lǐng)軍企業(yè),在β-地中海貧血(地貧)治療領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)全球突破:其BRL-101療法通過CRISPR-Cas9編輯患者造血干細胞,已幫助15例β0/β0型重度地貧患者徹底擺脫輸血依賴,實現(xiàn)“一次治療,終身治愈”,療效優(yōu)于國際同類產(chǎn)品。技術(shù)層面,公司開發(fā)了非病毒定點整合PD1-CAR-T技術(shù),在復(fù)發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤中客觀緩解率達100%,完全緩解率85.7%;全球首創(chuàng)異體通用型CAR-T(TyU19)解決宿主排斥問題,單批次可滿足200例治療需求。公司獲2024年上海市科技進步一等獎,擁有CRISTARS®基因編輯平臺、ModiHSC®造血干細胞平臺等五大技術(shù)平臺,發(fā)表Nature、Cell等頂級期刊論文,專利超100項,臨床項目覆蓋遺傳病、腫瘤及自身免疫疾病。

上海邦耀生物科技有限公司發(fā)展歷程


廣州瑞風生物科技有限公司聚焦基因編輯藥物研發(fā),其β-地貧藥物RM-001采用HBG啟動子新靶點,已治愈19例患者(含β0/β0型及合并α-地貧患者),造血重建速度優(yōu)于國際首款基因編輯療法Casgevy,患者最快13天脫離輸血。α-地貧藥物RM-004實現(xiàn)全球首例治愈,眼科藥物RM-101(Usher綜合征)獲中美臨床試驗批準。公司構(gòu)建TIPBIG?技術(shù)平臺,整合基因組學(xué)、AI與實驗生物學(xué),擁有CRISPR/Cas12/13及堿基編輯器等自主知識產(chǎn)權(quán)工具,專利布局覆蓋全球。公司獲數(shù)億元融資,入選“中國潛在獨角獸企業(yè)”,承擔國家重點研發(fā)計劃,臨床管線擴展至中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝臟疾病,推動基因編輯技術(shù)向多疾病領(lǐng)域延伸。

廣州瑞風生物科技有限公司發(fā)展歷程


六、行業(yè)發(fā)展趨勢


1、技術(shù)不斷創(chuàng)新,驅(qū)動精準醫(yī)療突破


基因編輯技術(shù)正從“基因剪刀”向“基因鉛筆”進化。2025年CRISPR-Cas9脫靶率降至0.1%以下,新型堿基編輯器(如ABE、CBE)無需雙鏈斷裂即可實現(xiàn)單堿基精準修正,Prime Editing技術(shù)擴展至12種堿基轉(zhuǎn)換,被譽為“基因文字處理器”。AI深度融入全流程:AlphaEdit模型通過百萬級基因編輯數(shù)據(jù)訓(xùn)練,使gRNA設(shè)計成功率從60%提升至90%,研發(fā)周期縮短40%。遞送系統(tǒng)實現(xiàn)重大突破,脂質(zhì)納米顆粒(LNP)載體效率超85%,AAV衣殼改造使體內(nèi)編輯成為可能。動態(tài)調(diào)控技術(shù)嶄露頭角,光控CRISPR系統(tǒng)在肝癌模型中實現(xiàn)78%腫瘤抑制率,為神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療提供新思路。技術(shù)迭代推動臨床轉(zhuǎn)化加速,全球超1500項基因編輯試驗覆蓋遺傳病、腫瘤、感染性疾病,中國企業(yè)憑借專利布局和產(chǎn)業(yè)化能力躋身全球第一梯隊。


2、應(yīng)用場景向多領(lǐng)域滲透,跨學(xué)科融合推動創(chuàng)新


醫(yī)療領(lǐng)域,基因編輯從罕見病向常見病擴展。β-地中海貧血治愈率超90%,CAR-T細胞治療實體瘤取得突破,通用型CAR-T成本降至40萬元,可及性大幅提升。農(nóng)業(yè)領(lǐng)域,CRISPR技術(shù)培育出抗鹽堿水稻(增產(chǎn)15%)、高油酸大豆(油酸含量超80%)。合成生物學(xué)領(lǐng)域,微生物發(fā)酵生產(chǎn)重組膠原蛋白、透明質(zhì)酸規(guī)模三年實現(xiàn)大幅增長,植物生物反應(yīng)器生產(chǎn)疫苗進入商業(yè)化階段。工業(yè)應(yīng)用方面,基因編輯優(yōu)化工業(yè)菌株代謝通路,生物塑料、生物燃料產(chǎn)量提升,生物制造滲透率未來將繼續(xù)提高。跨學(xué)科融合推動創(chuàng)新,基因編輯與干細胞、克隆技術(shù)結(jié)合,在脊髓損傷修復(fù)、糖尿病治療中展現(xiàn)潛力。


3、政策與資本強強聯(lián)手,推動產(chǎn)業(yè)生態(tài)完善


中國“十四五”生物經(jīng)濟規(guī)劃明確基因編輯為重點方向,健康中國2030納入基因治療內(nèi)容,多地自貿(mào)區(qū)開放外商投資試點。政策監(jiān)管從“嚴格限制”轉(zhuǎn)向“分類監(jiān)管”,生物安全法、人類遺傳資源管理條例構(gòu)建倫理與安全雙保險。資本投入持續(xù)加碼,藥明康德、和元生物等CDMO企業(yè)構(gòu)建全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)體系。國際合作深化,中國與跨國企業(yè)建立戰(zhàn)略聯(lián)盟,參與國際標準制定。


以上數(shù)據(jù)及信息可參考智研咨詢(www.thewallstreetmoneymachine.com)發(fā)布的《中國基因編輯行業(yè)市場現(xiàn)狀調(diào)查及未來前景研判報告》。智研咨詢是中國領(lǐng)先產(chǎn)業(yè)咨詢機構(gòu),提供深度產(chǎn)業(yè)研究報告、商業(yè)計劃書、可行性研究報告及定制服務(wù)等一站式產(chǎn)業(yè)咨詢服務(wù)。您可以關(guān)注【智研咨詢】公眾號,每天及時掌握更多行業(yè)動態(tài)。

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