國家醫(yī)保局于2018年3月正式成立,之前由各部委負(fù)責(zé)的醫(yī)保職權(quán)統(tǒng)一歸為醫(yī)保局管理,以統(tǒng)籌推進(jìn)醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥“三醫(yī)聯(lián)動”改革。目前國家醫(yī)保支出增速較為穩(wěn)定,但支出結(jié)構(gòu)的調(diào)整將會帶來醫(yī)藥行業(yè)格局的重大變化。
2010-2017年全國城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險收入與支出情況
資料來源:人力資源和社會保障部、智研咨詢整理
2010年至今,我國城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險收入和支出規(guī)模持續(xù)上升,2017年全國城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險基金支出14422億元,同比增長33.95%,全國城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險基金收入17932億元,同比增長37.05%。在控制輔助用藥、中藥注射劑,取消藥品加成及藥品降價等政策下,國內(nèi)城鎮(zhèn)基本醫(yī)保取得階段性的勝利。2016年國內(nèi)城鎮(zhèn)基本醫(yī)保結(jié)余率首次回升。
但是,控費的勝利很大程度上也是城鎮(zhèn)居民醫(yī)保參保人數(shù)激增所帶來的。2017年部分原新農(nóng)合醫(yī)療保險整合進(jìn)入城鎮(zhèn)居民醫(yī)療保險,城鎮(zhèn)居民參保人數(shù)即新增4.25億人,近乎2016年的一倍。
2013-2017年全國城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險參保人數(shù)
資料來源:人力資源和社會保障部、智研咨詢整理
相較于新農(nóng)合醫(yī)保,城鎮(zhèn)居民醫(yī)保繳費與報銷相對較高,新增參保人員是近期醫(yī)保資金提供者,卻是遠(yuǎn)期醫(yī)保資金需求者,城鎮(zhèn)醫(yī)??刭M遠(yuǎn)期壓力仍較大。
對比城鎮(zhèn)職工與城鎮(zhèn)居民醫(yī)保的繳費與報銷政策。城鎮(zhèn)職工的繳費多為工資比例繳費,金額相對較高。而城鎮(zhèn)居民醫(yī)保基本按照未成年、成年人、老人不同劃分,除個人繳費部分,其他為政府轉(zhuǎn)移支付??傮w金額較少,一般為幾百元,單個城鎮(zhèn)居民繳費金額更低;從享受的報銷來看,城鎮(zhèn)職工醫(yī)保報銷比例更高,一般為70-85%,而城鎮(zhèn)居民報銷一般為50-70%,且每年有限額。
2011-2017年全國城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險參保人數(shù)及構(gòu)成單位:百萬人
資料來源:人力資源和社會保障部、智研咨詢整理
根據(jù)智研咨詢發(fā)布的《2018-2024年中國仿制藥行業(yè)市場全景調(diào)研及發(fā)展前景預(yù)測報告》數(shù)據(jù)顯示:目前,我國城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險參保人數(shù)中,城鎮(zhèn)居民占比最高,2017年城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險參保人數(shù)8.74億人,占城鎮(zhèn)基本醫(yī)療保險參保人數(shù)比例的74.26%,而在職城鎮(zhèn)職工的參保人數(shù)僅為2.23億人,僅為城鎮(zhèn)居民參保人數(shù)的25.51%。
現(xiàn)階段我國基本醫(yī)療保險支出中,醫(yī)保藥品支出占比在50%左右,但整體用藥效率較低,主要以輔助用藥為主,優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥的使用比例明顯偏低,同時仿制藥價格偏高。后續(xù)隨著一致性評價的開展,藥審提速,醫(yī)保支付結(jié)構(gòu)有望出現(xiàn)顯著變化,低水平輔助用藥和仿制藥的占比將會持續(xù)壓縮,同時高端仿制藥和創(chuàng)新藥的占比有望顯著提升,形成良幣驅(qū)逐劣幣的趨勢。
2017年中國和全球銷售額排名前十藥物
排序 | 中國市場 | - | - | 全球市場 | - | - | - |
- | 藥物名稱 | 公司名稱 | 銷售額(億元) | 藥物英文名 | 藥物中文名 | 公司名稱 | 銷售額(億美元) |
1 | 硫酸氫氯吡格雷 | Sanofi | 73 | Humira | 修美樂 | Abbvie | 184 |
2 | 阿托伐他汀鈣 | Pfizer | 62 | Rituxan | 美羅華 | Roche | 92 |
3 | 丹紅注射液 | 步長制藥 | 56 | Revlimid | 來那度胺 | Celgene | 82 |
4 | 注射用復(fù)合輔酶 | 雙鷺?biāo)帢I(yè) | 53 | Enbrel | 恩利 | Amgen | 79 |
5 | 單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液 | 齊魯制藥 | 53 | Herceptin | 赫賽汀 | Roche | 74 |
6 | 疏血通注射液 | 九芝堂 | 51 | Eliquis | 艾樂妥 | BMS/Pfizer | 74 |
7 | 阿卡波糖 | Bayer | 49 | Remicade | 類克 | J&J | 72 |
8 | 小牛血清去蛋白注射液 | 復(fù)星醫(yī)藥 | 49 | Avastin | 安維汀 | Roche | 71 |
9 | 注射用血栓通 | 梧州制藥 | 49 | Xarelto | 拜利妥 | J&J/Bayer | 66 |
10 | 吸入用布地奈德混懸液 | AstraZeneca | 45 | Eylea | 阿柏西普 | Regeneron/Bayer | 60 |
資料來源:公司年報、智研咨詢整理
除醫(yī)保支付的市場外,對于臨床急需的品種,其非醫(yī)保市場也在逐步擴(kuò)大。以阿帕替尼為例,其2017年下半年進(jìn)醫(yī)保,2017年P(guān)DB樣本醫(yī)院銷售額也達(dá)到了1.6億元人民幣。對于臨床急需的品種,自費市場和商業(yè)保險等非醫(yī)保市場已經(jīng)能夠為單一藥品提供20億元人民幣級別銷售額的支撐。
2015-2018年9月阿帕替尼樣本醫(yī)院銷售額
資料來源:智研咨詢整理
由于藥品監(jiān)管以及市場調(diào)控等多方面因素,導(dǎo)致仿制藥降價勢必處于長期過程,隨著原研藥的專利保護(hù)期陸續(xù)到期,優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)藥的市占率和滲透率將會顯著提升。
由于仿制藥一致性評價以集中采購為基礎(chǔ),其采購流程周期較長,審批環(huán)節(jié)多。2016年藥監(jiān)局發(fā)布的289目錄截至2018年,僅有22個藥物品種通過一致性評價。另一方面,需要進(jìn)行一致性評價的4238個藥物品種中,僅通過了43個品種,占比僅為1%。整體產(chǎn)出效果不明顯,短期來看仿制藥市場還存在一定阻礙。同時,國內(nèi)仿制藥企業(yè)的毛利率與凈利率相比國際仿制藥企處于較高水平,主要是通過推廣宣傳提升銷售規(guī)模,但銷售費用規(guī)模龐大,對于仿制藥品的銷售價格起到一定抬升影響,造成國產(chǎn)藥品價格居高。
隨著國家在仿制藥領(lǐng)域的相關(guān)政策陸續(xù)推出和實施以及醫(yī)保范圍擴(kuò)大,仿制藥長期來看,價格有望得到進(jìn)一步下降。
國產(chǎn)仿制藥上市后,原研藥仍保持較大市場份額,進(jìn)口替代可為優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)藥提供增量市場。對帶量采購的主要品種進(jìn)行了分析,除奧氮平、恩替卡韋、氟比洛芬酯等少數(shù)品種外,原研藥仍占據(jù)主要市場份額。隨著一致性評價和集采招標(biāo)的推進(jìn),預(yù)計原研藥的市場份額將被國產(chǎn)廠商快速替代。
對集采招標(biāo)中大品種在中國和美國的用藥量進(jìn)行了對比,發(fā)現(xiàn)除了肝病用藥,國內(nèi)其他藥品的滲透率遠(yuǎn)低于美國。
部分藥品中國和美國用藥量對比
藥品名稱 | 中國用藥量 | 美國用藥量 | 中國用藥量/美國用藥量 | 中國病人數(shù)量 | 美國病人數(shù)量 | (中國用藥量/中國病人數(shù)量)/(美國用藥量/美國病人數(shù)量) | 對應(yīng)疾病 |
阿托伐他汀(10mg) | 2276811788 | 19502171551 | 0.12 | 45000 | 10000 | 0.03 | 血脂異常 |
氯吡格雷(25mg) | 2297606256 | 6453939848 | 0.36 | 75 | 50 | 0.24 | PCI |
氨氯地平(5mg) | 922752996 | 6484461760 | 0.14 | 28155 | 10000 | 0.05 | 高血壓 |
艾司西酞普蘭(10mg) | 153075666 | 2213163982 | 0.07 | 5481 | 1610 | 0.02 | 抑郁癥 |
替諾福韋(300mg) | 58591264 | 24775140 | 2.36 | 2800 | 220 | 0.19 | 乙肝 |
恩替卡韋(500μg) | 477706508 | 13398701 | 35.65 | 2800 | 220 | 2.8 | 乙肝 |
奧氨平(5mg) | 278671368 | 575268917 | 0.48 | 800 | 220 | 0.13 | 精神分裂 |
由于我國醫(yī)療資源分配的不均勻,醫(yī)藥市場分層使得基層的用藥效率依然處于較低水平,相比美國等發(fā)達(dá)國家,國內(nèi)藥品用量低,病患數(shù)量高導(dǎo)致絕大部分患者無法及時有效的就診。隨著分級診療的推進(jìn)以及基層醫(yī)療水平的提升,優(yōu)質(zhì)仿制藥品在基層的滲透率依然有較大的提升空間,同時我國城鎮(zhèn)居民基本醫(yī)療保險參保人數(shù)以及覆蓋率的持續(xù)增長,醫(yī)保藥范圍擴(kuò)大有望促使國產(chǎn)仿制藥市場獲得可觀的市場空間,這也是未來國產(chǎn)仿制藥的核心增量市場。
我國醫(yī)藥頭部企業(yè)產(chǎn)品線豐富,在當(dāng)前政策環(huán)境下處于優(yōu)勢地位。仿制藥市場受到降價沖擊,單品種風(fēng)險加大,醫(yī)藥龍頭企業(yè)也可以通過對成本和效率的管控實現(xiàn)業(yè)績增長,同時龍頭企業(yè)可以通過加大研發(fā),推進(jìn)產(chǎn)品線的快速迭代來抵御降價風(fēng)險。一致性評價和新藥審評加速提升了行業(yè)整體準(zhǔn)入門檻,研發(fā)對于行業(yè)競爭的重要性快速提升,后續(xù)市場份額將快速向有研發(fā)能力的企業(yè)快速集中。進(jìn)口替代+用藥滲透率提升+市場份額提升+產(chǎn)品線迭代升級是長期降價政策周期下,頭部企業(yè)保持穩(wěn)定增長的核心要素。


2025-2031年中國6-APA行業(yè)市場發(fā)展形勢及投資潛力研判報告
《2025-2031年中國6-APA行業(yè)市場發(fā)展形勢及投資潛力研判報告》共十一章,包含6-APA地區(qū)運行分析,6-APA國內(nèi)重點生產(chǎn)廠家分析,2025-2031年中國6-APA行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測等內(nèi)容。



