西達本胺,抗癌新藥,中國自主知識產(chǎn)權(quán),已經(jīng)量產(chǎn),廣泛用于臨床治療。西達本胺是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙?;缚诜种苿?,也是中國首個授權(quán)美國等發(fā)達國家專利使用的原創(chuàng)新藥。
西達本胺是苯酰胺類 HDAC 亞型選擇性抑制劑,能調(diào)控腫瘤異常表觀遺傳。通過抑制相關(guān) HDAC 亞型以增加染色質(zhì)組蛋白的乙酰化水平,進而引發(fā)染色質(zhì)重塑,并由此導(dǎo)致針對腫瘤發(fā)生的多條信號傳遞通路基因表達的改變,也就是表觀遺傳改變。另外,西達本胺直接抑制腫瘤細胞周期,誘其凋亡;對調(diào)節(jié)機體抗腫瘤細胞免疫的活性;還有通過表觀遺傳調(diào)控機制,誘導(dǎo)腫瘤干細胞分化、逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞的上皮間充質(zhì)表型轉(zhuǎn)化(EMT)等功能,進而起到在抑制腫瘤轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)、耐藥性等的作用。目前其適應(yīng)癥是外周 T細胞淋巴瘤,未來適應(yīng)癥可能延伸至非小細胞肺癌、乳腺癌和彌漫性大 B 細胞淋巴癌的治療,目前正處于臨床研究的不同階段。
一、現(xiàn)狀
西達本胺的銷售收入從 2016 年 5,576 萬元增長至 2018 年的 1.37 億元,2018 年同比增長 47.52%;銷量從 2016 年 13.05 萬片增長至 2018 年的 44.64 萬片,2018 年同比增長 71.76%。目前西達本胺的單價為7349.93 元/盒,進入醫(yī)保后價格有所下降。
2016-2018年西達本胺銷售額及增速
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2016-2018年西達本胺銷量
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2016-2018年西達本胺的單價
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我國外周 T 細胞淋巴瘤每年新發(fā)患者約為 1.31-1.57 萬人,按照臨床統(tǒng)計的西達本胺1.85 萬元/月的治療費用測算,西達本胺對于外周 T 細胞淋巴瘤的銷售空間達 29.08 億-34.85 億。2018 年西達本胺實現(xiàn)銷售 1.37 億元,滲透率約為 3.93%-4.71%。隨著西達本胺片學術(shù)推廣和醫(yī)保報銷等多層面的推動,產(chǎn)品有望加速滲透。
西達本胺
適應(yīng)癥 | 計算依據(jù)和說明 | 理論需求 人數(shù) | 平均治 療時間 | 治療費用 | 市場空間 | 2018 年西 達本胺銷 售額 | 滲透率 |
西達本胺 | 2014 年我國經(jīng)年齡標準化后 淋巴瘤的發(fā)病率為 4.18/10 萬 人。根據(jù)臨床統(tǒng)計顯示,淋巴 瘤中大部分為非霍奇金淋巴 瘤,約占 90%,而外周 T 細 胞淋巴瘤發(fā)病例數(shù)約占非霍奇 金淋巴瘤的 25%~30%,因此, 我國每年新增外周 T 細胞淋 巴瘤發(fā)病人數(shù)大約為1.31-1.57 萬人。 | 1.31 萬人 -1.57萬人 | 4.4 個月 | 1.85 萬元/ 月 | 29.08 億 -34.85 億 | 1.37 億 | 3.93%-4.71% |
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二、發(fā)展前景分析
1、非小細胞肺癌適應(yīng)癥處于臨床三期
按照《中國晚期原發(fā)性肺癌診治專家共識(2016 年版)》,非小細胞肺癌肺癌的治療方案主要:EGFR 敏感突變:推薦 EGFR-TKIs(??颂婺嵋痪€治療,厄洛替尼和吉非替尼二線/三線治療);LK 陽性:推薦克唑替尼作為一線治療;EGFR 敏感突變,ALK 陰性:體力狀況評分(ECOG PS)0-1 分,建議含鉑兩藥方案全身治療(不適合鉑類藥物患者,建議非鉑類兩藥聯(lián)合化療),并考慮聯(lián)合血管生成抑制劑治療;ECOG PS 評分=2,建議單藥化療;ECOG PS 評分≥3,建議采用最佳支持治療;EGFR 敏感突變陰性/ALK 陰性:建議優(yōu)先考慮化療(聯(lián)合西達本胺的治療方案處于臨床三期);從臨床結(jié)果分析,按照目前已公布的一期臨床結(jié)果,西達本胺與紫杉醇和卡帕聯(lián)用一般可耐受,推薦劑量為 20mg(用法用量:3 周一個療程,每周兩次服用 20mg 西達本胺,4 個療程后疾病緩解或穩(wěn)定后維持西達本胺單藥治療)。
從患者群體層面分析,西達本胺主要針對表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性或無法檢測的非小細胞肺癌患者,我國肺癌新發(fā)病例 73.30 萬人。
其中,非小細胞肺癌患者占比 80%,對應(yīng) 58.64 萬人。非小細胞肺癌患者當中,EGFR 陰性比例 52%,西達本胺對應(yīng)目標患者人群約 30.49 萬人。從治療費用層面分析,西達本胺(外周 T 細胞淋巴瘤)目前 9240 元/5mg*24 片的中標價,按照 3 周一個療程,每周兩次服用 20mg 西達本胺的用法用量,每個療程的治療費用約為 9240 元,每年治療費用約為 16.02 萬元。
從銷售空間層面分析,西達本胺對應(yīng)表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性或無法檢測的非小細胞肺癌患者(約 30.49 萬人),按照每年 16.02 萬元治療費用,該品種在非小細胞肺癌上的銷售空間為 488.49億元。假設(shè)西達本胺在非小細胞肺癌上的滲透率為 4.5%,對應(yīng) 21.98 億元銷售峰值。
2、乳腺癌適應(yīng)癥處于臨床三期
西達本胺拓展適應(yīng)癥用于激素受體陽性晚期乳腺癌治療,目前研發(fā)進度處于臨床三期。臨床設(shè)計方案為西達本胺聯(lián)合內(nèi)分泌治療藥物依西美坦進行治療。西達本胺一方面具有亞型選擇性 HDAC 抑制劑的特有表觀遺傳調(diào)控特征,另一方面通過調(diào)控乳腺癌細胞激素受體依賴和1非依賴通路,達到治療乳腺癌的作用。
按照中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范,乳腺癌主要分 Luminal A 樣、Luminal B 樣(HER-2 陰性)、Luminal B 樣 (HER-2 陽性)、ERBB2+型、Basal-like 型等亞型。
乳腺癌的治療方案
乳腺癌亞型 | 標志物 | 治療類型 | 各分子亞型發(fā)病比例 |
Luminal A 樣 | Luminal A 樣 ER/PR 陽性且 PR 高表達 HER-2 陰性 Ki-67 低表達 | 大多數(shù)患者僅需內(nèi)分泌治療 | 65%-70% |
Luminal B 樣 (HER-2 陰性) | Luminal B 樣(HER-2 陰性) ER/PR 陽性 HER-2 陰性 且 Ki-67 高表達或 PR 低表達 | 全部患者均需內(nèi)分泌治療,大多數(shù) 患者要加用化療 | - |
Luminal B 樣 (HER-2 陽性) | Luminal B 樣(HER-2 陽性) ER/PR 陽性 HER-2 陽性(蛋白過表達或基因擴增) 任何狀態(tài)的 Ki-67 | 化療+抗 HER-2 治療+內(nèi)分泌治療 | - |
ERBB2+型 | HER-2 陽性 HER-2 陽性(蛋白過表達或基因擴增) ER 陰性和 PR 陰性 | 化療+抗 HER-2 治療 | - |
Basal-like 型 | 三陰性(非特殊型浸潤性導(dǎo)管癌) ER 陰性 PR 陰性 HER-2 陰性 | 化療 | - |
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從臨床試驗結(jié)果分析,三期臨床采用“西達本胺(每周兩次,每次 30mg)+依西美坦(每天 1 次,每次 25mg)”VS“安慰劑(每周 2 次)+依西美坦(每天 1 次,每次 25mg)”進行對照,西達本胺組中位無進展生存期 7.4 個月明顯優(yōu)于安慰組的 3.8 個月。三期臨床結(jié)果表明,西達本胺聯(lián)合依西美坦可成為雌激素受體陽性晚期乳腺癌患者的治療新選擇。
西達本胺對于治療雌激素受體(ER)陽性晚期乳腺癌的三期臨床試驗
試驗設(shè)計 | 臨床試驗設(shè)計的具體內(nèi)容 |
試驗?zāi)康?/div> | 評估西達本胺聯(lián)合依西美坦在治療絕經(jīng)后激素受體陽性晚期乳腺癌患者中的療效和安全性; |
試驗方法 | 隨機、雙盲、安慰劑對照的 3 期試驗,通過一個交互網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)采用動態(tài)隨機方案,選取 365 例符 合條件的患者,按照 2:1 的比例隨機分配至接受西達本胺(口服,每周兩次,每次 30mg 劑量共 6 片)聯(lián)合依西美坦(口服,每天 1 次 25 毫克)治療,或者安慰劑(口服,每周 2 次,與西達本 胺外觀類似的片劑共 6 片)聯(lián)合依西美坦(口服,每天 1 次 25mg)治療。 |
試驗結(jié)果 | 244 例接受西達本胺聯(lián)合依西美坦,121 例接受安慰劑聯(lián)合依西美坦。基于研究者評估的中位無進 展生存期在西達本胺組為 7.4 個月(95%CI 5.5-9.2),而安慰劑組為 3.8 個月(95%CI 3.7-5.5), 西達本胺組更優(yōu)(HR 0.75,95%CI 0.58-0.98,P=0.034)。兩組治療中最常見的 3 或 4 級不良反 應(yīng)均為中性粒細胞減少【西達本胺組 244 例患者中有 124 例(51%),安慰劑組 121 例患者中 有 3 例(2%)】、血小板減少【(西達本胺組 67 例(27%),安慰劑組 3 例(2%))、以及 白細胞減少【(西達本胺組 46 例(19%),安慰劑組 3 例(2%))。嚴重不良事件在西達本胺 組 244 例患者中有 51 例(21%),在安慰劑組 121 例患者中有 7 例(6%)。沒有與治療藥物 相關(guān)的死亡發(fā)生; |
試驗結(jié)論 | 亞型選擇性 HDAC 抑制劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療可以提高在既往內(nèi)分泌治療進展后的激素受體陽性晚 期乳腺癌患者的無進展生存期,西達本胺聯(lián)合依西美坦可以為這些患者提供一種新的治療選擇。 |
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從患者群體層面分析,2014 年我國女性乳腺癌發(fā)病率為 41.82 人/10 萬,中國女性乳腺癌新發(fā)病例約27.9 萬,按照每年 2%增速增長,2019 年對應(yīng) 30.80 萬人。雌激素受體陽性乳腺癌占比約為 70%,早期患者約 40%概率發(fā)展為晚期乳腺癌,則雌激素受體陽性晚期乳腺癌患者人數(shù)約為 8.62 萬人。從治療費用層面分析,西達本胺目前中標價格為 9240 元/5mg*24 片,按照臨床設(shè)計方案(口服西達本胺,每周兩次,每次 30mg),治療費用約為 24.02 萬元/年。從市場空間層面分析,西達本胺對應(yīng)的患者群體為雌激素受體陽性晚期乳腺癌患者,人數(shù)約為 8.62 萬人,按照 24.02 萬元治療總費用估算,對應(yīng) 207.22 億元的市場空間。假設(shè)在雌激素受體陽性晚期乳腺癌上的滲透率為 5%,對應(yīng) 10.36 億元銷售峰值。
3、彌漫性大 B細胞淋巴癌適應(yīng)癥處于臨床二期
目前對于彌漫性大 B 細胞淋巴癌的一線治療選擇為蒽環(huán)類為基礎(chǔ)的 CHOP 化療+利妥昔單抗。目前,西達本胺對于彌漫性大 B 細胞淋巴癌適應(yīng)癥的研發(fā)處于臨床二期。
從臨床試驗分析,西達本胺對于彌漫性大 B 細胞淋巴癌適應(yīng)癥的研發(fā)處于臨床二期,研究目的主要評估西達本胺聯(lián)合利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)或難治(難治的彌漫大 B 細胞淋巴瘤是指經(jīng)過 2 個標準的含有或者不含有利妥昔單抗的 CHOP 方案化療,治療無效或者進展)的彌漫大 B 細胞淋巴瘤的療效。
從患者群體層面分析,根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù),2014 年我國經(jīng)年齡標準化后淋巴瘤的發(fā)病率為 4.18/10 萬人。根據(jù)臨床統(tǒng)計顯示,淋巴瘤中約 90%為非霍奇金淋巴瘤,而彌漫性大 B 細胞淋巴癌發(fā)病例數(shù)約占非霍奇金淋巴瘤的 32.5%。因此,我國每年新增彌漫性大 B 細胞淋巴癌發(fā)病人數(shù)大約 1.71 萬人從藥品定價層面分析,西達本胺目前中標價為 9240 元/5mg*24 片,按照 20mg/次,每周 2 次的用法用量保守估計(目前中國臨床試驗注冊中心尚未公布臨床治療方案,我們進行保守假設(shè)),治療費用約為 16.02萬元/年。
從銷售空間層面分析,西達本胺對應(yīng)彌漫性大 B 細胞淋巴癌患者群體,人數(shù)約為 1.71 萬人,按照 16.02萬元治療總費用估算,對應(yīng) 27.42 億元的市場空間。假設(shè)在雌激素受體陽性晚期乳腺癌上的滲透率為 20%,對應(yīng) 5.48 億元銷售峰值。
與相對其他二線藥物相比西達本胺具有以下優(yōu)勢:(1)使用西達本胺的 PTCL 患者的總生存期更長;(2)西達本胺為口服制劑,依從性好;(3)費用低,西大苯胺 1.85 萬元/月的治療費用低于普拉曲沙、羅米地辛和貝利司他等藥物。我國外周 T 細胞淋巴瘤每年新發(fā)患者約為 1.31-1.57 萬人,按照西達本胺 1.85萬元/月的治療費用測算,西達本胺對于外周 T 細胞淋巴瘤的銷售空間達 29.08 億-34.85 億。2018 年西達本胺實現(xiàn)銷售 1.37 億元,滲透率約為 3.93%-4.71%。隨著西達本胺片學術(shù)推廣和醫(yī)保報銷等多層面的推動,產(chǎn)品有望加速滲透。
相關(guān)報告:智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國西達本胺行業(yè)競爭格局分析及戰(zhàn)略咨詢研究報告》



