2018年中國生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)行業(yè)市場規(guī)模分析：市場規(guī)模達(dá)到1.45億美元[圖]

    我國醫(yī)療器械可分為臨床檢驗(yàn)器械等22個(gè)大類，其中臨床檢驗(yàn)器械包括16個(gè)小類，生物醫(yī)療低溫儲(chǔ)存設(shè)備屬于其中的“檢驗(yàn)及其他輔助設(shè)備”。主要涵蓋醫(yī)用冷藏箱、血液冷藏箱、醫(yī)用低溫保存箱等設(shè)備，下游應(yīng)用領(lǐng)域被廣泛使用，最終用戶涵蓋醫(yī)院、生物制藥公司、高校等科研機(jī)構(gòu)，具體包括以下幾個(gè)應(yīng)用場景：生物樣本庫、藥品及試劑安全、疫苗安全、血液安全，通過多種制冷劑的精確混合配比，確保生物樣本的長期可靠的低溫保存。

生物醫(yī)療低溫儲(chǔ)存設(shè)備使用的存儲(chǔ)溫度范圍

數(shù)據(jù)來源：公共資料整理

    相關(guān)報(bào)告：智研咨詢發(fā)布的《2019-2025年中國生物醫(yī)療廢棄物市場運(yùn)行態(tài)勢及戰(zhàn)略咨詢研究報(bào)告》

    一方面受益于樣本存儲(chǔ)量、人口增長所帶來的內(nèi)生自然增長，另一方面，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心的發(fā)展、冷儲(chǔ)規(guī)范化的推行以及特殊場景下低溫存儲(chǔ)設(shè)備的增長等因素將推動(dòng)下游應(yīng)用場景擴(kuò)容，行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大。全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場規(guī)模從2008年的17.75億美元增長到2018年的27.47億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到36.47億美元；國內(nèi)生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場規(guī)模從2008年的0.86億美元增長到2018年的1.45億美元，預(yù)計(jì)在2025年有望達(dá)到2.07億美元。

2008-2025年中國生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場規(guī)模（單位：億美元）

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2018年全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場

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    受益于全球尤其是新興市場國家醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)持續(xù)進(jìn)步，冷藏生物藥份額持續(xù)擴(kuò)大、大型生物樣本庫建設(shè)不斷推進(jìn)等應(yīng)用場景擴(kuò)容的因素，生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備仍將保持穩(wěn)定增長。全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場增長率預(yù)計(jì)將由2018年的3.79%提高至2025年的4.24%，國內(nèi)市場增速預(yù)計(jì)將由2018年的4.83%提高至2025年的5.27%，國內(nèi)與全球市場增速均穩(wěn)中有升。

2019-2025年國內(nèi)與全球生物醫(yī)療低溫存儲(chǔ)市場增長率（單位：%）

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    生物樣本庫方面來看，隨著國內(nèi)外政府、高校主導(dǎo)的研究機(jī)構(gòu)對于生物樣本的標(biāo)準(zhǔn)化、高質(zhì)量以及臨床資料齊全的高要求，較多具有代表性的生物樣本庫比如中華骨髓庫、國家基因庫被建立。隨著建立的樣本庫所儲(chǔ)存的樣本數(shù)量的增長溫存儲(chǔ)設(shè)備的需求不斷增加，同時(shí)，未來醫(yī)院、醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)企業(yè)、第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)公司也將對低溫存儲(chǔ)設(shè)備產(chǎn)生較多的需求。

    藥物以及藥劑安全來看，生物藥中約27%需要冷藏保存，且冷藏生物藥銷售增速將達(dá)到常溫生物藥銷售增速的兩倍。隨著生物藥規(guī)模的不斷擴(kuò)大，冷藏藥品的比例將不斷提高，由此對藥品終端的存儲(chǔ)設(shè)備要求也隨之提高。

2018-2022年冷藏藥品規(guī)模與增速（億美元）

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    疫苗安全方面，隨著近年來疫苗安全事件的發(fā)生和相關(guān)法律制度的推出與完善，疫苗安全體系的建設(shè)不斷加快，接種環(huán)節(jié)雖然可以通過普通存儲(chǔ)設(shè)備及信息系統(tǒng)進(jìn)行存儲(chǔ)及接種管理，但在庫存管理及接種過程中，仍需要工作人員核對判斷，存在疏漏的可能性。結(jié)合物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)，提升疫苗存儲(chǔ)管理和接種過程的自動(dòng)化程度，減少人為的判斷疏漏，是完成疫苗接種環(huán)節(jié)安全的有效方式之一，通過物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與低溫存儲(chǔ)設(shè)備融合產(chǎn)生的新模式保證疫苗安全。

物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與醫(yī)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備的融合

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    在血液安全領(lǐng)域，用血效率的提升仍需不斷推進(jìn)。通過物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的融合，可將分布式血液存儲(chǔ)設(shè)備前移至臨床用血科室，待使用時(shí)通過醫(yī)院內(nèi)部審批系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程用血審批，將大大減少血液轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)間，并根據(jù)實(shí)際需求取用，提高用血效率，未使用血液可進(jìn)行重新調(diào)配使用，避免浪費(fèi)，通過物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與低溫存儲(chǔ)設(shè)備的創(chuàng)新融合，保證血液安全，也同時(shí)刺激了物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)與存儲(chǔ)設(shè)備的需求。

    20世紀(jì)80年代以來，三洋電機(jī)、賽默飛世爾科技等公司對復(fù)疊制冷系統(tǒng)進(jìn)行研制、優(yōu)化，實(shí)現(xiàn)醫(yī)用低溫保存箱產(chǎn)業(yè)化并投放市場。隨后其他廠商相繼采用類似技術(shù)，推動(dòng)全球醫(yī)用低溫存儲(chǔ)設(shè)備市場不斷發(fā)展。