自1996年,默沙東投資設(shè)立了中國(guó)第一家真正意義上的CRO,從事藥物的臨床研究業(yè)務(wù),本土CRO企業(yè)在這20余年來如雨后春筍般涌出,緊隨風(fēng)口而上。藥明康德、昭衍新藥、泰格醫(yī)藥等企業(yè)分別從藥物發(fā)現(xiàn)研究、臨床前研究、臨床研究等角度進(jìn)入CRO行業(yè),抓住行業(yè)快速成長(zhǎng)的機(jī)遇期,成為國(guó)內(nèi)目前CRO行業(yè)的領(lǐng)先企業(yè),并推動(dòng)了CRO行業(yè)在國(guó)內(nèi)的進(jìn)一步發(fā)展。
國(guó)內(nèi)主要CRO企業(yè)成立時(shí)間
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中國(guó)醫(yī)藥外包產(chǎn)業(yè)發(fā)展脈絡(luò)一覽
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作為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng),2018年我國(guó)研發(fā)支出達(dá)171億美元,其中發(fā)現(xiàn)研發(fā)支出22億美元,臨床前支出33億美元,臨床支出116億美元,自2016到2018年CAGR為16%,增速有所放緩,但相較于全球增速,仍保持較快增長(zhǎng)。預(yù)計(jì)到2023年,增長(zhǎng)將維持在至20%~25%的區(qū)間,2023年國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)支出將接近500億美元,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)支出的長(zhǎng)期穩(wěn)定增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)為國(guó)內(nèi)CRO行業(yè)發(fā)展創(chuàng)造了廣大的市場(chǎng)空間。
我國(guó)研發(fā)支出細(xì)分
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我國(guó)研發(fā)支出仍舊保持較高增速
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智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國(guó)CRO產(chǎn)業(yè)運(yùn)營(yíng)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示:我國(guó)CRO行業(yè)自2014年來保持迅猛增長(zhǎng)勢(shì)頭, 2014年至2018年,我國(guó)CRO行業(yè)的市場(chǎng)規(guī)模由21億美元迅速上升至59億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到29.5%。在藥品CRO行業(yè)全球化趨勢(shì)進(jìn)一步加強(qiáng)、醫(yī)藥行業(yè)細(xì)分加劇、上市許可人制度落實(shí)等因素影響下,預(yù)計(jì)至2023年,國(guó)內(nèi)CRO市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到214億美元,2019-2023年均增長(zhǎng)率達(dá)29.8%。
我國(guó)CRO市場(chǎng)具有很大發(fā)展空間
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中國(guó)藥物研發(fā)生產(chǎn)外包市場(chǎng)規(guī)模(億美元)
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從CRO市場(chǎng)分行業(yè)的占比看,2018我國(guó)藥物發(fā)現(xiàn)CRO、臨床前研究CRO與臨床CRO三者的市場(chǎng)份額占比分別為18.6%、25.4%、54.2%;同期,國(guó)際三者的市場(chǎng)份額占比分別是19.9%、14.5%、65.5%。國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)藥物和臨床CRO占比較小,系目前國(guó)內(nèi)仍以仿制藥為主,適用于仿制藥研究的藥學(xué)研究、藥效評(píng)價(jià)等臨床前研究CRO市場(chǎng)規(guī)模較大,但未來隨著國(guó)家及藥企對(duì)創(chuàng)新藥的重視,國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)藥物以及臨床CRO的增速會(huì)超過臨床前研究CRO,前兩者的市場(chǎng)占比將會(huì)穩(wěn)步提升。
2018年國(guó)內(nèi)和全球CRO細(xì)分市場(chǎng)份額比例
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一、立足國(guó)情,三大驅(qū)動(dòng)力助力國(guó)內(nèi)CRO行業(yè)快速發(fā)展
我國(guó)CRO行業(yè)起步較晚,僅有20多年的發(fā)展歷史,但是和國(guó)外CRO企業(yè)相比,國(guó)內(nèi)企業(yè)具有更高的成本優(yōu)勢(shì)和符合歐美標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量控制體系,相對(duì)優(yōu)勢(shì)明顯,成為了國(guó)際創(chuàng)新藥企業(yè)理想的外包市場(chǎng);國(guó)家層面積極出臺(tái)政策支持外包行業(yè)發(fā)展,同時(shí)將鼓勵(lì)創(chuàng)新作為政策的頂層設(shè)計(jì),引導(dǎo)行業(yè)持續(xù)創(chuàng)新研發(fā),而集采的全面開展也倒逼企業(yè)加大創(chuàng)新轉(zhuǎn)型,助力CRO企業(yè)發(fā)展;以科創(chuàng)板、港股對(duì)未盈利上市醫(yī)藥生物公司上市的支持等為代表的多層次資本市場(chǎng)不斷完善,為更多小而美的生物科技型公司創(chuàng)造了更為良好的融資環(huán)境助其發(fā)展,將推動(dòng)與之綁定較深的CRO公司訂單的持續(xù)增長(zhǎng)。這些有利因素將驅(qū)動(dòng)我國(guó)CRO行業(yè)快速發(fā)展,推動(dòng)行業(yè)進(jìn)入黃金發(fā)展期。
驅(qū)動(dòng)因素1:國(guó)內(nèi)CRO企業(yè)具有比國(guó)外更高的成本優(yōu)勢(shì)和相當(dāng)?shù)馁|(zhì)量體系
隨著我國(guó)高等教育的不斷普及發(fā)展,國(guó)內(nèi)每年畢業(yè)的碩博研究生數(shù)量逐年增加,2018年已達(dá)到60萬人。2018年度我國(guó)出國(guó)留學(xué)人員總數(shù)為66.21萬人,各類留學(xué)回國(guó)人員總數(shù)為51.94萬人,與2017年度的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)相比較,留學(xué)回國(guó)人數(shù)增加3.85萬人,增長(zhǎng)了8.00%。從1978年到2018年底,各類出國(guó)留學(xué)人員累計(jì)達(dá)585.71萬人。其中365.14萬人在完成學(xué)業(yè)后選擇回國(guó)發(fā)展,占已完成學(xué)業(yè)群體的84.46%。國(guó)內(nèi)高素質(zhì)人才的不斷涌現(xiàn)為我國(guó)CRO行業(yè)發(fā)展提供源源不斷的人才儲(chǔ)備,推動(dòng)CRO技術(shù)發(fā)展。
歷年研究生畢業(yè)人數(shù)不斷增加
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歷年留學(xué)生歸國(guó)人數(shù)變化(萬人)
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經(jīng)過70年的發(fā)展,我國(guó)科技人力資源、全社會(huì)研究與試驗(yàn)發(fā)展(R&D)人員全時(shí)當(dāng)量,均居世界首位。創(chuàng)新能力和國(guó)際影響力逐步擴(kuò)大,對(duì)人才吸引力逐漸加強(qiáng),形成新中國(guó)成立以來最大規(guī)模留學(xué)人才“歸國(guó)潮”,在中國(guó)境內(nèi)工作的外國(guó)人已達(dá)數(shù)十萬。科技人才引領(lǐng)創(chuàng)新發(fā)展的作用顯著增強(qiáng),有力推動(dòng)了我國(guó)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展和創(chuàng)新型國(guó)家建設(shè)。
相比于其他國(guó)家,我國(guó)化學(xué)人才成本處于較低水平:2018年美國(guó)人均GDP為6.26萬美元,根據(jù)動(dòng)脈網(wǎng)統(tǒng)計(jì),我國(guó)化學(xué)工程師平均月收入僅為6431元。我國(guó)化學(xué)工程師月薪在2k-5k的人數(shù)占比為52%,月薪在5k-7k的占比僅為21%,本土CRO企業(yè)具有更高的成本優(yōu)勢(shì)。
我國(guó)化學(xué)工程師收入分布情況
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從人均營(yíng)業(yè)成本來看,三家國(guó)際CRO龍頭均在80萬元/人/年以上,而國(guó)內(nèi)各家CRO企業(yè)人均成本明顯較低,其中藥明康德、康龍化成、泰格醫(yī)藥的分別為31、30、35萬元每人。不考慮企業(yè)規(guī)模對(duì)成本的攤薄作用,單從人均成本看,國(guó)內(nèi)CRO企業(yè)的成本大大低于國(guó)外CRO企業(yè)。
國(guó)內(nèi)主要CRO企業(yè)人均營(yíng)業(yè)成本(萬元)對(duì)比
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在制藥行業(yè),歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的質(zhì)量認(rèn)證工作早于我國(guó),發(fā)展成熟且具有豐富經(jīng)驗(yàn),對(duì)臨床前實(shí)驗(yàn)室和臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都有非常完整的認(rèn)證制度,因此制定的質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求十分嚴(yán)格。我國(guó)CRO企業(yè)具有嚴(yán)格的、不亞于歐美企業(yè)的質(zhì)量控制體系,如藥明康德控股子公司合全藥業(yè),是中國(guó)第一個(gè)通過美國(guó)FDA創(chuàng)新藥批準(zhǔn)前檢查的化學(xué)藥工藝開發(fā)和生產(chǎn)平臺(tái),同時(shí)獲得美國(guó)、中國(guó)、歐盟、加拿大、瑞士、澳大利亞和新西蘭等藥監(jiān)部門批準(zhǔn),向全球客戶提供CDMO/CMO服務(wù)。藥明康德通過位于上海和蘇州等地分別經(jīng)過OECD、FDA、MPA、國(guó)家藥監(jiān)局或AAALAC權(quán)威認(rèn)證的分析實(shí)驗(yàn)室,為全球客戶提供從藥物發(fā)現(xiàn)到產(chǎn)品上市各階段所需的分析服務(wù)。從國(guó)內(nèi)三大CRO企業(yè)的客戶分布看,均覆蓋到了世界大中型制藥公司,在同樣的質(zhì)量體系下,國(guó)外大型藥企也具有選擇中國(guó)CRO企業(yè)的傾向。
藥明康德、康龍化成、凱萊英、泰格醫(yī)藥主要客戶分布介紹
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從2018年各主要企業(yè)海外收入占總收入比例來看,藥明康德、康龍化成和凱萊英均高于70%,廣泛的海外客戶表明公司獲得了更多國(guó)際藥企的認(rèn)可,業(yè)在國(guó)外具有大的知名度,因此也有更多的機(jī)會(huì)接受海外客戶的訂單、開闊廣泛的海外市場(chǎng)。
國(guó)內(nèi)主要CRO企業(yè)2018年海外營(yíng)收占比較大
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驅(qū)動(dòng)因素2:藥政催動(dòng)創(chuàng)新藥發(fā)展,為CRO創(chuàng)造訂單基礎(chǔ)
近年來國(guó)家層面政策支持外包行業(yè)發(fā)展,積極推動(dòng)參與全球創(chuàng)新藥研發(fā)服務(wù),不斷提升創(chuàng)新能力,完善醫(yī)藥外包服務(wù)鏈,拓展國(guó)際服務(wù)外包領(lǐng)域和產(chǎn)品。2015年7月22號(hào)出臺(tái)的《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》開啟了新一輪審評(píng)審批改革的序幕,2015年8月《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》發(fā)布,鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新,優(yōu)化創(chuàng)新藥的審評(píng)審批程序,對(duì)臨床急需的創(chuàng)新藥加快審評(píng),開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)等,審評(píng)審批改革持續(xù)正本清源,將我國(guó)藥品審評(píng)審批標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際接軌,對(duì)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新形成積極的內(nèi)在激勵(lì),創(chuàng)新藥研發(fā)價(jià)值逐步回歸。
醫(yī)藥行業(yè)具有較強(qiáng)的政策導(dǎo)向性特點(diǎn),早期國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)主要以仿制藥為主,創(chuàng)新藥研發(fā)動(dòng)力不足,CRO市場(chǎng)需求度相對(duì)較低。2017年10月中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》為我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展做了頂層設(shè)計(jì),其中兩大主題會(huì)持續(xù)貫穿未來醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展:即鼓勵(lì)創(chuàng)新,同時(shí)也鼓勵(lì)高端仿制,提升中國(guó)制藥工業(yè)的創(chuàng)新和制造水平。
2018年12月的“4+7”帶量采購(gòu)加快了仿制藥的降價(jià)節(jié)奏,仿制藥盈利能力承壓,醫(yī)保局集采及后續(xù)控費(fèi)是大趨勢(shì),未來藥價(jià)承壓,產(chǎn)品力是核心,這將促使企業(yè)加快回歸研發(fā)創(chuàng)新本質(zhì),促進(jìn)產(chǎn)業(yè)鏈開源節(jié)流,向?qū)I(yè)化分工發(fā)展。一方面,醫(yī)藥企業(yè)更多的回歸研發(fā)本質(zhì),加大研發(fā)投入,會(huì)催生更多外包型業(yè)務(wù)需求,CRO行業(yè)明顯受益;另一方面,藥企有更多控制成本需求,上游CDMO行業(yè)議價(jià)能力提升。
總的來說,國(guó)家政策鼓勵(lì)生物醫(yī)藥創(chuàng)新型發(fā)展,對(duì)CRO行業(yè)從興起到蓬勃發(fā)展起到積極的促進(jìn)作用。創(chuàng)新的興起令外包型企業(yè)有更多的機(jī)會(huì)涉足到企業(yè)研發(fā)的全流程環(huán)節(jié):包括分子篩選建模、安評(píng)、工藝改進(jìn)、臨床CRO等;一致性評(píng)價(jià)的推進(jìn)也為CRO企業(yè)創(chuàng)造了訂單基礎(chǔ),CRO行業(yè)駛向更廣闊的發(fā)展天地。
國(guó)家歷年來鼓勵(lì)外包產(chǎn)業(yè)及藥物創(chuàng)新研發(fā)的政策
國(guó)家歷年來鼓勵(lì)外包產(chǎn)業(yè)及藥物創(chuàng)新研發(fā)的政策 | |||
時(shí)間 | 名稱 | 發(fā)布單位 | 內(nèi)容 |
2011年11月 | 《醫(yī)學(xué)科技發(fā)展"十二五"規(guī)劃》 | 科技部、衛(wèi)生部、CFDA等十部委 | 充分發(fā)揮前沿技術(shù)的引領(lǐng)作用和中醫(yī)藥的原創(chuàng)優(yōu)勢(shì),突出重點(diǎn)疾病、重點(diǎn)人群、重點(diǎn)區(qū)域、重點(diǎn)技術(shù)、重點(diǎn)產(chǎn)品和重點(diǎn)環(huán)節(jié),著力實(shí)施自主創(chuàng)新、重點(diǎn)前移、重心下移、加強(qiáng)轉(zhuǎn)化和系統(tǒng)整合五項(xiàng)戰(zhàn)略,為構(gòu)建普惠的公共衛(wèi)生和醫(yī)療服務(wù)體系、提高全民健康水平、保障人口安全、推動(dòng)中國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速可持續(xù)發(fā)展提供更強(qiáng)有力的科技支撐。 |
2012年1月 | 《醫(yī)藥工業(yè)"十二五"發(fā)展規(guī)劃》 | 國(guó)家工信部 | 明確鼓勵(lì)發(fā)展合同研發(fā)外包服務(wù),推動(dòng)相關(guān)企業(yè)在藥物設(shè)計(jì)、新藥篩選、安全評(píng)價(jià)、臨床試驗(yàn)及工藝研究等方面開展與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌的研發(fā)外包服務(wù),創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)模式。 |
2013年4月 | 《中國(guó)國(guó)際服務(wù)外包產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要2011-2015》 | 商務(wù)部和發(fā)改委 | 十二五期間要積極參與全球創(chuàng)新藥研發(fā)服務(wù),不斷提升創(chuàng)新能力,完善醫(yī)藥外包服務(wù)鏈,拓展國(guó)際服務(wù)外包領(lǐng)域和產(chǎn)品。在基礎(chǔ)研究、藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究的研發(fā)國(guó)際服務(wù)外包鏈條上,重點(diǎn)發(fā)展符合國(guó)際規(guī)范的新型藥物安全評(píng)價(jià)、藥理藥效、藥代、新型制劑、臨床試驗(yàn)等領(lǐng)域,著力向大分子藥物、醫(yī)療器械、植物藥、食品、農(nóng)藥等更多領(lǐng)域拓展。"十二五"末,初步形成較為完整的醫(yī)藥研發(fā)國(guó)際。 |
2015年7月 | 《關(guān)于開展藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》 | CFDA | 所有已申報(bào)并在總局待審的藥品注冊(cè)申請(qǐng)人,均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)要求,對(duì)照臨床試驗(yàn)方案,對(duì)已申報(bào)生產(chǎn)或進(jìn)口的待審藥品注冊(cè)申請(qǐng)藥物臨床試驗(yàn)情況開展自查,確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、可靠,相關(guān)證據(jù)保存完整。 |
2015年8月 | 《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》 | 國(guó)務(wù)院 | 鼓勵(lì)以臨床價(jià)值為導(dǎo)向的藥物創(chuàng)新,優(yōu)化創(chuàng)新藥的審評(píng)審批程序,對(duì)臨床急需的創(chuàng)新藥加快審評(píng)。開展藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)。 |
2016年3月 | 《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》 | 國(guó)務(wù)院 | 增強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力,調(diào)動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)藥創(chuàng)新上的積極性,提高新藥臨床研究水平,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化和應(yīng)用;規(guī)范藥品醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)基地(GCP基地)的建設(shè)和管理,提高臨床研究質(zhì)量,促進(jìn)科技成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用。 |
2016年3月 | 《化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案》 | NMPA | 對(duì)按新注冊(cè)分類申報(bào)的化學(xué)藥品注冊(cè)申請(qǐng)實(shí)行新的審評(píng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。其中,對(duì)于創(chuàng)新藥,一是強(qiáng)調(diào)"創(chuàng)新性",即應(yīng)當(dāng)具備"全球新"的物質(zhì)結(jié)構(gòu),二是強(qiáng)調(diào)藥物具有臨床價(jià)值;對(duì)于改良型新藥,強(qiáng)調(diào)"優(yōu)效性",即相較于被改良的藥品,具備明顯的臨床優(yōu)勢(shì);對(duì)于仿制藥,強(qiáng)調(diào)"一致性",被仿制藥品為原研藥品,且質(zhì)量與療效應(yīng)當(dāng)于原研藥品一致。 |
2016年6月 | 《藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕41號(hào)) | 國(guó)務(wù)院 | 藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)方案改變了現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定的上市許可與生產(chǎn)許可"捆綁制"的管理模式,有利于藥品研發(fā)和創(chuàng)新,有利于優(yōu)化行業(yè)資源配置,真正實(shí)現(xiàn)藥品研發(fā)和生產(chǎn)的分離,有利小型研發(fā)企業(yè)的發(fā)展和創(chuàng)新,塑造良好的藥物研發(fā)生態(tài)環(huán)境,同時(shí)促進(jìn)藥物研發(fā)外包行業(yè)的整體發(fā)展。 |
2017年1月 | 《重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)2017年度課題申報(bào)指南》 | 科技部、發(fā)展改革委和財(cái)政部 | 針對(duì)嚴(yán)重危害我國(guó)人民健康的10類(種)重大疾病研制一批重大藥物,完善國(guó)家藥物創(chuàng)新體系,提升自主創(chuàng)新能力,加速我國(guó)由仿制向創(chuàng)制、由醫(yī)藥大國(guó)向強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變。 |
2017年6月 | 中國(guó)加入國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)會(huì)(ICH) | CFDA | ICH的注冊(cè)要求和技術(shù)指導(dǎo)原則普遍被成員國(guó)和非成員國(guó)所援引。東南亞國(guó)家、韓國(guó)、南非、以色列等國(guó),在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新研發(fā)時(shí)都采用了"ICH指導(dǎo)原則"。加入ICH將改變中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)以仿制藥為主的狀態(tài),鼓勵(lì)創(chuàng)新醫(yī)藥工業(yè),以及和創(chuàng)新相關(guān)的藥物研發(fā)CRO服務(wù)行業(yè)。 |
2017年10月 | 《國(guó)家食品藥品管理總局關(guān)于調(diào)整進(jìn)口藥品注冊(cè)管理有關(guān)事項(xiàng)的決定》 | CFDA | 實(shí)施后可以縮短國(guó)外新藥在中國(guó)上市等待時(shí)間3-5年,將推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)新陳代謝,新藥做到全球同步研發(fā)同步上市后,會(huì)加速對(duì)中國(guó)境內(nèi)老品種藥物尤其是部分安全無效類藥物的代替。對(duì)國(guó)內(nèi)藥企影響將使靠仿制藥爭(zhēng)奪市場(chǎng)的藥企逐漸為市場(chǎng)所淘汰,促進(jìn)研發(fā)型藥企的發(fā)展壯大。倒逼國(guó)內(nèi)藥企進(jìn)行創(chuàng)新性藥物的研發(fā)應(yīng)對(duì)國(guó)際創(chuàng)新藥物的競(jìng)爭(zhēng)。 |
2017年10月 | 《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》 | 國(guó)務(wù)院 | 落實(shí)黨的十八大提出的建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家戰(zhàn)略,激發(fā)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力,推進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,提高中國(guó)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量和國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力,更好地滿足公眾需求,推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),保障國(guó)家安全 |
2018年7月 | 《接受藥品境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的技術(shù)指導(dǎo)原則》 | CFDA | 境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),包括但不限于申請(qǐng)人通過藥品的境內(nèi)外同步研發(fā)在境外獲得的創(chuàng)新藥臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在境外開展仿制藥研發(fā),具備完整可評(píng)價(jià)的生物等效性數(shù)據(jù)的,也可用于在中國(guó)的藥品注冊(cè)申報(bào) |
2018年9月 | 《國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn)方案》 | 財(cái)政部、稅務(wù)總局、科技部 | 在2018-2020年期間,提高企業(yè)研發(fā)費(fèi)用稅前加計(jì)扣除比例,費(fèi)用化部分稅前加計(jì)扣除比例由50%提升至75%,資本化部分稅前攤銷比例由150%提升至175%。此舉進(jìn)一步激勵(lì)企業(yè)加大研發(fā)投入,支持科技創(chuàng)新,并切實(shí)為研發(fā)型企業(yè)降稅減負(fù)。 |
2019年1月 | 《國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn)方案》 | 國(guó)務(wù)院 | 選擇11個(gè)城市,從通過質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥對(duì)應(yīng)的通用名藥品中遴選試點(diǎn)品種,國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)和使用試點(diǎn),實(shí)現(xiàn)藥價(jià)明顯降低,減輕患者藥費(fèi)負(fù)擔(dān);降低企業(yè)交易成本,凈化流通環(huán)境,改善行業(yè)生態(tài);引導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范用藥,支持公立醫(yī)院改革;探索完善藥品集中采購(gòu)機(jī)制和以市場(chǎng)為主導(dǎo)的藥品價(jià)格形成機(jī)制。 |
2019年8月 | 《中華人民共和國(guó)藥品管理法(2019修訂)》 | 國(guó)務(wù)院 | 自2019年12月1日起,全面實(shí)施藥品上市許可持有人制度;藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)施備案管理;取消藥品GMP、GSP認(rèn)證,不再受理GMP、GSP認(rèn)證申請(qǐng),不再發(fā)放藥品GMP、GSP證書;對(duì)化學(xué)原料藥不再發(fā)放藥品注冊(cè)證書,由化學(xué)原料藥生產(chǎn)企業(yè)在原輔包登記平臺(tái)上登記,實(shí)行一并審評(píng)審批。 |
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在國(guó)家政策的推動(dòng)下,創(chuàng)新藥研發(fā)價(jià)值回歸,2016年以來國(guó)內(nèi)完成審評(píng)的IND數(shù)量大幅增長(zhǎng)。根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心發(fā)布的2018年度藥品審評(píng)報(bào)告,藥審中心受理1類化藥創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)157個(gè)品種,整體較2017年略有增加,其中受理創(chuàng)新藥NDA16個(gè)品種,較2017年增長(zhǎng)了一倍。2018年受理的157個(gè)化藥創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)中,國(guó)產(chǎn)化藥創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)為115個(gè)品種,進(jìn)口化藥創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)為42個(gè)品種。
國(guó)內(nèi)歷年完成審評(píng)IND和NDA數(shù)量
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2014-2018年化藥創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)受理數(shù)量(種)
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隨著政策的不斷支持,以及帶量采購(gòu)等行業(yè)背景,創(chuàng)新已成為不可阻擋的產(chǎn)業(yè)趨勢(shì),中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)支出也水漲船高,由2014年的94億美元,提升至2018年的171億美元,2015年以來投入增速明顯加速,預(yù)計(jì)到2023年將達(dá)到493億美元,2018-2023年CAGR為23.4%。國(guó)內(nèi)如恒瑞醫(yī)藥、貝達(dá)藥業(yè)等知名上市醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)費(fèi)用及費(fèi)用占比也在穩(wěn)步上升,各大藥企均加快轉(zhuǎn)型進(jìn)程,尋求更廣闊的市場(chǎng)份額。
中國(guó)研發(fā)支出金額不斷提升
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大型藥企各年研發(fā)費(fèi)用投入及研發(fā)占比呈逐年上升趨勢(shì)
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中國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)將成為全球重要的增長(zhǎng)一極,占比有望持續(xù)提升。全球創(chuàng)新藥物市場(chǎng)規(guī)模由2014年的7,384億美元增至2018年的8,487億美元,預(yù)期2023年將達(dá)10,345億美元。而其中,中國(guó)創(chuàng)新藥物市場(chǎng)增速超過全球平均水平,由2014年的1,065億美元增至2018年的1,286億美元,CAGR為4.8%,預(yù)期2023年將達(dá)1,844億美元,2018年至2023年的CAGR為7.5%。2018年中國(guó)創(chuàng)新藥物市場(chǎng)已占醫(yī)藥市場(chǎng)總量的55.5%,預(yù)計(jì)2018年至2023年超過中國(guó)仿制藥市場(chǎng)的增長(zhǎng)率。未來在創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的大潮下,CRO行業(yè)有望顯著受益,實(shí)現(xiàn)持續(xù)的高景氣度。
中國(guó)創(chuàng)新藥物市場(chǎng)增速超過全球平均水平
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驅(qū)動(dòng)因素3:醫(yī)藥行業(yè)融資提速,多層次資本市場(chǎng)為CRO帶來機(jī)遇
當(dāng)前我國(guó)資本市場(chǎng)具備較為完善的結(jié)構(gòu),二級(jí)市場(chǎng)、一級(jí)市場(chǎng)融資渠道為不少優(yōu)秀的醫(yī)藥生物企業(yè)提供大量的資金支持,但是對(duì)于具備高風(fēng)險(xiǎn)高收益的醫(yī)藥生物領(lǐng)域,傳統(tǒng)融資渠道并不能完全滿足各類企業(yè)的需求,2018年初港交所的生物醫(yī)藥企業(yè)綠色通道以及2019年科創(chuàng)板的設(shè)立將進(jìn)一步豐富我國(guó)資本結(jié)構(gòu),適配醫(yī)藥生物行業(yè)不同公司狀況,解決資金供需矛盾點(diǎn),滿足融資需求。
自2019年6月5日首批科創(chuàng)板企業(yè)微芯生物過會(huì),7月22日科創(chuàng)板正式開市,截至2020年1月4日,在科創(chuàng)板上市的醫(yī)藥生物類企業(yè)共計(jì)14家,合計(jì)募資金額134億元。自2018年初以來,在港股上市的35家醫(yī)藥類企業(yè)中,制藥企業(yè)有11家,醫(yī)療保健提供商與服務(wù)企業(yè)7家,35家企業(yè)首發(fā)募集金額合計(jì)達(dá)670多億港元??苿?chuàng)板和港股所帶來的新的融資渠道給新興醫(yī)藥類企業(yè)提供了更多的融資平臺(tái)。
國(guó)內(nèi)醫(yī)療健康領(lǐng)域融資總額長(zhǎng)期保持高速增長(zhǎng)的趨勢(shì),融資總額自2012年的20億快速增加至2018年的825億,CAGR達(dá)85.88%。2018年醫(yī)療健康領(lǐng)域投資領(lǐng)域中,融資額排名前兩位的分別是醫(yī)藥(213億元)和生物技術(shù)(111億元)。從投資結(jié)構(gòu)上來看,醫(yī)藥和生物技術(shù)投資額的大幅增加也反映出市場(chǎng)投資者對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新方面前景發(fā)展的信心。大額融資對(duì)國(guó)內(nèi)藥企加快創(chuàng)新發(fā)展提供了資金支持,也有力地促進(jìn)CRO行業(yè)的發(fā)展,成為拉動(dòng)CRO發(fā)展的另一架馬車。
醫(yī)療領(lǐng)域融資額變化情況(億元)
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2018年各個(gè)子領(lǐng)域融資額情況(億元)
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二、國(guó)內(nèi)CRO發(fā)展趨勢(shì)預(yù)判——縱向一體化、平臺(tái)化,特色化和信息化
近年來,我國(guó)對(duì)藥物研發(fā)過程的質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)日益提高,2017年加入ICH更是意味著我國(guó)的藥品監(jiān)管部門、制藥行業(yè)和研發(fā)機(jī)構(gòu)逐步轉(zhuǎn)化和實(shí)施國(guó)際最高技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和指南。標(biāo)準(zhǔn)的不斷提升有望使得高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的CRO企業(yè)得到更多市場(chǎng)份額,醫(yī)藥創(chuàng)新成為CRO企業(yè)發(fā)展的核心動(dòng)力。
針對(duì)目前我國(guó)CRO企業(yè)較多、規(guī)模大小差距較大,參考國(guó)際CRO企業(yè)發(fā)展路徑,未來中國(guó)CRO行業(yè)發(fā)展以解決行業(yè)痛點(diǎn)、發(fā)揮我國(guó)的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)為主流,行業(yè)門檻將逐步提高,集中度不斷上升,CRO行業(yè)逐漸向縱向一體化、特色化和信息化這三大方向發(fā)展。
1)縱向一體化、平臺(tái)化:隨著藥企對(duì)研發(fā)外包的需求不斷提升,追求一站式服務(wù)的需求加大,CRO企業(yè)實(shí)行縱向一體化發(fā)展是構(gòu)建自身競(jìng)爭(zhēng)力、提升盈利能力的有效途徑。目前我國(guó)能夠提供一站式全流程服務(wù)的CRO企業(yè)中藥明康德走在最前列,泰格醫(yī)藥、凱萊英、康龍化成等企業(yè)正在積極探索一體化發(fā)展,打造完整的產(chǎn)業(yè)服務(wù)鏈,滿足客戶端到端需求已然成為我國(guó)CRO行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)之一。
2)特色化:隨著我國(guó)藥企不斷加大科研投入,對(duì)研發(fā)外包的需求不斷增長(zhǎng),其合作模式也由原來的點(diǎn)對(duì)點(diǎn)的合作關(guān)系漸漸向功能性外包模式轉(zhuǎn)變,即藥企基于不同需求選擇不同特色的CRO企業(yè),像罕見病、腫瘤藥物的研發(fā)比較專業(yè)化,細(xì)胞、基因療法等研究方興未艾,差異化和獨(dú)特化的研發(fā)服務(wù)使得企業(yè)更容易脫穎而出,因此構(gòu)造特色的外包服務(wù)是CRO企業(yè)的發(fā)展路徑之一。
3)未來向信息化發(fā)展:臨床試驗(yàn)中使用大數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性,可以大大提高數(shù)據(jù)分析質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)的效率,通過高質(zhì)量的數(shù)據(jù)輸出和分析能夠?yàn)镃RO企業(yè)節(jié)約時(shí)間成本并獲得更多的信息??v觀國(guó)際知名CRO企業(yè)發(fā)展,在完成一體化或特色化發(fā)展之后,一些企業(yè)開始尋求結(jié)合日益進(jìn)步的信息技術(shù),如Quintiles和IMS、Icon與MapiGroup的合并,進(jìn)而在臨床試驗(yàn)上獲得更高的質(zhì)量與效率。


2025-2031年中國(guó)CRO行業(yè)市場(chǎng)全景評(píng)估及發(fā)展策略分析報(bào)告
《2025-2031年中國(guó)CRO行業(yè)市場(chǎng)全景評(píng)估及發(fā)展策略分析報(bào)告》共十四章,包含中國(guó)CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù)行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力分析,2025-2031年中國(guó)CRO(醫(yī)藥研發(fā)合同外包服務(wù))行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)與前景分析,研究結(jié)論及建議等內(nèi)容。



