1、疫苗是戰(zhàn)勝疫情的終極武器
1)新冠病毒傳播力強(qiáng)
新冠病毒已傳播至全球接近200個(gè)國家和地區(qū),全球累計(jì)確診人數(shù)達(dá)到170萬人,每天新增確診人數(shù)約8萬人,疫情仍在持續(xù)蔓延。新冠疫情已在全球造成接近11萬人死亡,死亡率超過6%。
截至2020年5月13日全球累計(jì)確診病例分布
數(shù)據(jù)來源:公開資料整理
海外新增確診病例變化情況
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新冠病毒將與人類長(zhǎng)期共存。1)國外疫情無法控制,走向群體免疫道路,歐美發(fā)達(dá)國家缺少實(shí)施嚴(yán)格封城措施的條件,印度和非洲等發(fā)展中國家缺少醫(yī)療資源,國外疫情將長(zhǎng)期存在。2)新冠病毒無癥狀感染者仍然具備傳染性,由于無法檢測(cè)出全部無癥狀感染者,存在無癥狀感染者傳播新冠病毒的風(fēng)險(xiǎn)。3)新冠病毒中間宿主尚未發(fā)現(xiàn),即便目前控制住疫情,未來還可能繼續(xù)由中間宿主傳給人類,從而再次導(dǎo)致新冠病毒大流行。新冠病毒目前缺少特效藥。新冠病毒暫無特效藥,目前主要采用抗病毒+抗菌+抗炎癥風(fēng)暴等毒癥支持治療。瑞德西韋等多個(gè)候選藥物處于臨床試驗(yàn)階段,未來能否出現(xiàn)良好療效存在不確定性。
2)隔離防疫措施對(duì)經(jīng)濟(jì)生活沖擊極大,不具備可持續(xù)性
在強(qiáng)力的隔離和邊境管制措施下,居民的出行受限,經(jīng)濟(jì)活動(dòng)受到?jīng)_擊,與強(qiáng)力防控措施相伴的是極高的社會(huì)成本。國內(nèi)方面,數(shù)據(jù)表明2020年1月底以來,鐵路和民航客運(yùn)量大幅均下降約70-80%;由于生產(chǎn)活動(dòng)受限,2020年2月我國制造業(yè)PMI大幅下降至35.7%。雖3月PMI有所回升,但由于PMI為環(huán)比指標(biāo),實(shí)際經(jīng)濟(jì)活動(dòng)與疫前水平仍有相當(dāng)大的差距。國際方面,受各國人口流動(dòng)限制措施的影響,2020年3月全球民航航班總數(shù)同比大幅下滑40%,IATA預(yù)測(cè)2020全球航空公司客票收入將下降44%。在緊張防疫下,全球經(jīng)濟(jì)景氣度亦下滑,2020年2月摩根大通全球制造業(yè)PMI降至47.1%。雖然目前的隔離和邊境管制措施在數(shù)個(gè)國家已初見成效,但由于對(duì)經(jīng)濟(jì)生活沖擊極大,因而不具備持續(xù)實(shí)施的條件。從中長(zhǎng)期角度,恢復(fù)正常生產(chǎn)生活秩序是必然選擇,各國為當(dāng)前嚴(yán)格防疫尋找出口的需求迫切。疫苗作為最經(jīng)濟(jì)、最有效的傳染性疾病控制手段,是戰(zhàn)勝疫情的終極武器。
中國鐵路日客運(yùn)量(萬人次)同比大幅下降
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中國民航日客運(yùn)量(萬人次)同比大幅下降
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3月全球民航日航班數(shù)同比減少40%
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中國制造業(yè)PMI大幅下降
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摩根大通全球制造業(yè)PMI下降
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3)疫苗是戰(zhàn)勝疫情的終極武器
在疫苗成功上市并廣泛接種后,人群將獲得廣泛的免疫力。人群中已建立免疫力的人口比例越高,該病原體在人群中的傳播力便越小。當(dāng)群體中已建立免疫力的人口比例達(dá)到一定閾值,群體免疫便可逐步消除該病原體。天花即通過群體免疫的方式被徹底消滅。此外,麻疹、百日咳等也通過疫苗接種實(shí)現(xiàn)有效控制。
全球麻疹、百日咳疫苗接種成效顯著
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2、新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度
智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國肺炎疫苗產(chǎn)業(yè)運(yùn)營現(xiàn)狀及投資規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示:疫苗是解決新冠病毒的最佳手段。口罩+隔離能預(yù)防病毒感染,但會(huì)嚴(yán)重影響全球經(jīng)濟(jì)發(fā)展,不可能長(zhǎng)期持續(xù)。藥物只能對(duì)新冠病毒感染者進(jìn)行治療。只有大規(guī)模接種疫苗才能實(shí)現(xiàn)群體防護(hù),最終阻斷新冠病毒傳播。各大企業(yè)紛紛參與新冠疫苗研發(fā),全球已有超過50個(gè)新冠疫苗處于研發(fā)階段。已進(jìn)入臨床階段的疫苗包括Moderna的RNA疫苗、康希諾的腺病毒載體疫苗、INOVIO的DNA疫苗。
全球新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度
全球新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度 | ||
技術(shù)路徑 | 研發(fā)企業(yè) | 研發(fā)進(jìn)度 |
RNA疫苗 | Moderna | 臨床1期 |
RNA疫苗 | 康希諾生物 | 即將進(jìn)入臨床2期 |
DNA疫苗 | Inovio/艾棣維欣/康泰生物 | 臨床1期 |
腺病毒載體疫苗 | Greffex | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
RNA疫苗 | 浙江省疾控 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
RNA疫苗 | 中國CDC/同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院/斯微生物 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
鼻噴流感載體新冠減毒活疫苗 | 華蘭生物 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
重組蛋白亞單位疫苗 | 智飛生物/中科院微生物所 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
DNA疫苗 | 康泰生物/艾隸維欣 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) |
RNA疫苗 | CureVac | 研發(fā)中 |
重組蛋白疫苗 | GSK | 研發(fā)中 |
重組蛋白疫苗 | 賽諾菲 | 研發(fā)中 |
重組蛋白疫苗 | Novavax | 研發(fā)中 |
DC疫苗 | 貝達(dá)藥業(yè) | 研發(fā)中 |
RNA疫苗 | 冠昊生物 | 研發(fā)中 |
病毒載體疫苗 | 博沃生物 | 研發(fā)中 |
病毒載體疫苗 | 楊森制藥 | 研發(fā)中 |
多肽疫苗 | 成大生物 | 研發(fā)中 |
滅活疫苗 | 浙江省疾控 | 研發(fā)中 |
腺病毒載體疫苗 | 浙江省疾控 | 研發(fā)中 |
重組蛋白疫苗 | 杭州醫(yī)學(xué)院/普康生物 | 研發(fā)中 |
重組蛋白疫苗 | 三葉草生物/GSK | 研發(fā)中 |
重組蛋白疫苗 | 宇之波生物 | 研發(fā)中 |
腺病毒載體疫苗 | 強(qiáng)生 | 研發(fā)中 |
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康希諾腺病毒載體新冠病毒疫苗有望全球率先上市。Moderna的RNA疫苗由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試驗(yàn)同步開展所以在全球最先進(jìn)入臨床,康希諾是先動(dòng)物實(shí)驗(yàn)再人體試驗(yàn),但雙方第一針疫苗接種基本同步進(jìn)行??迪VZ即將啟動(dòng)臨床2期,研發(fā)進(jìn)度在全球領(lǐng)先??迪VZ在相同技術(shù)平臺(tái)上成功研發(fā)上市埃博拉新冠病毒疫苗,有充足的的技術(shù)儲(chǔ)備。全球尚無RNA疫苗獲批上市,Moderna的RNA新冠疫苗或?qū)⒊蔀槿虻谝粋€(gè)上市的RNA疫苗。
康希諾和Moderna新冠疫苗比較
康希諾和Moderna新冠疫苗比較 | ||
- | 康希諾 | Moderna |
技術(shù)平臺(tái) | 腺病毒載體疫苗 | RNA疫苗 |
成功案例 | 相同技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的埃博拉病毒疫苗已上市 | 全球尚無RNA疫苗獲批上市 |
安全性 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之后啟動(dòng)人體試驗(yàn),安全性有保障 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試驗(yàn)同步進(jìn)行 |
臨床進(jìn)度 | 即將進(jìn)入臨床2期 | 3.11獲批臨床,臨床1期進(jìn)行中 |
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國內(nèi)疫苗上市公司紛紛布局新冠疫苗。國內(nèi)除康希諾啟動(dòng)1期臨床以外,其他疫苗上市公司的新冠疫苗都尚未申報(bào)臨床。智飛生物的重組蛋白亞單位新冠疫苗處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,已舉辦1期臨床試驗(yàn)方案定稿會(huì),預(yù)計(jì)5月份申報(bào)臨床;華蘭生物的鼻噴流感載體新冠減毒活疫苗處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段;康泰生物與艾隸維欣/Inovio合作的DNA疫苗處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。
國內(nèi)疫苗上市公司新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度
國內(nèi)疫苗上市公司新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度 | ||
公司 | 技術(shù)平臺(tái) | 研發(fā)進(jìn)度 |
康希諾 | 腺病毒載體疫苗 | 已完成臨床1期,即將進(jìn)入臨床2期 |
智飛生物 | 重組蛋白亞單位疫苗 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)完成,已舉辦1期臨床試驗(yàn)方案定稿會(huì),即將申報(bào)臨床 |
華蘭生物 | 鼻噴流感載體新冠減毒活疫苗 | 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段 |
康泰生物 | DNA疫苗 | 與Inovio/艾棣維欣合作,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段 |
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3、時(shí)間線:樂觀估計(jì)2020年秋季有條件批準(zhǔn),2021年春季正式批準(zhǔn)
疫苗研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜而漫長(zhǎng)的過程,包括開發(fā)探索、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和申報(bào)上市等不同階段,研發(fā)過程通常持續(xù)10-15年,甚至長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年。
疫苗研發(fā)歷時(shí)可達(dá)十年或數(shù)十年
疫苗研發(fā)歷時(shí)可達(dá)十年或數(shù)十年 | |||
疾?。ú≡w) | 病原體確定時(shí)間 | 疫苗上市時(shí)間 | 時(shí)間跨度(年) |
傷寒 | 1884 | 1989 | 105 |
流腦 | 1889 | 1981 | 92 |
百日咳 | 1906 | 1948 | 42 |
脊髓灰質(zhì)炎 | 1908 | 1955 | 47 |
水痘 | 1953 | 1995 | 42 |
麻疹 | 1953 | 1963 | 10 |
乙肝 | 1965 | 1981 | 16 |
輪狀病毒腸炎 | 1973 | 2006 | 33 |
宮頸癌(HPV) | 1981 | 2006 | 25 |
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