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2020年新冠肺炎疫苗研發(fā)進(jìn)度及上市時(shí)間預(yù)測(cè):樂觀估計(jì)2020年秋季有條件批準(zhǔn),2021年春季正式批準(zhǔn)[圖]

    1、疫苗是戰(zhàn)勝疫情的終極武器

    1)新冠病毒傳播力強(qiáng)

    新冠病毒已傳播至全球接近200個(gè)國家和地區(qū),全球累計(jì)確診人數(shù)達(dá)到170萬人,每天新增確診人數(shù)約8萬人,疫情仍在持續(xù)蔓延。新冠疫情已在全球造成接近11萬人死亡,死亡率超過6%。

截至2020年5月13日全球累計(jì)確診病例分布

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

海外新增確診病例變化情況

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    新冠病毒將與人類長(zhǎng)期共存。1)國外疫情無法控制,走向群體免疫道路,歐美發(fā)達(dá)國家缺少實(shí)施嚴(yán)格封城措施的條件,印度和非洲等發(fā)展中國家缺少醫(yī)療資源,國外疫情將長(zhǎng)期存在。2)新冠病毒無癥狀感染者仍然具備傳染性,由于無法檢測(cè)出全部無癥狀感染者,存在無癥狀感染者傳播新冠病毒的風(fēng)險(xiǎn)。3)新冠病毒中間宿主尚未發(fā)現(xiàn),即便目前控制住疫情,未來還可能繼續(xù)由中間宿主傳給人類,從而再次導(dǎo)致新冠病毒大流行。新冠病毒目前缺少特效藥。新冠病毒暫無特效藥,目前主要采用抗病毒+抗菌+抗炎癥風(fēng)暴等毒癥支持治療。瑞德西韋等多個(gè)候選藥物處于臨床試驗(yàn)階段,未來能否出現(xiàn)良好療效存在不確定性。

    2)隔離防疫措施對(duì)經(jīng)濟(jì)生活沖擊極大,不具備可持續(xù)性

    在強(qiáng)力的隔離和邊境管制措施下,居民的出行受限,經(jīng)濟(jì)活動(dòng)受到?jīng)_擊,與強(qiáng)力防控措施相伴的是極高的社會(huì)成本。國內(nèi)方面,數(shù)據(jù)表明2020年1月底以來,鐵路和民航客運(yùn)量大幅均下降約70-80%;由于生產(chǎn)活動(dòng)受限,2020年2月我國制造業(yè)PMI大幅下降至35.7%。雖3月PMI有所回升,但由于PMI為環(huán)比指標(biāo),實(shí)際經(jīng)濟(jì)活動(dòng)與疫前水平仍有相當(dāng)大的差距。國際方面,受各國人口流動(dòng)限制措施的影響,2020年3月全球民航航班總數(shù)同比大幅下滑40%,IATA預(yù)測(cè)2020全球航空公司客票收入將下降44%。在緊張防疫下,全球經(jīng)濟(jì)景氣度亦下滑,2020年2月摩根大通全球制造業(yè)PMI降至47.1%。雖然目前的隔離和邊境管制措施在數(shù)個(gè)國家已初見成效,但由于對(duì)經(jīng)濟(jì)生活沖擊極大,因而不具備持續(xù)實(shí)施的條件。從中長(zhǎng)期角度,恢復(fù)正常生產(chǎn)生活秩序是必然選擇,各國為當(dāng)前嚴(yán)格防疫尋找出口的需求迫切。疫苗作為最經(jīng)濟(jì)、最有效的傳染性疾病控制手段,是戰(zhàn)勝疫情的終極武器。

中國鐵路日客運(yùn)量(萬人次)同比大幅下降

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

中國民航日客運(yùn)量(萬人次)同比大幅下降

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

3月全球民航日航班數(shù)同比減少40%

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中國制造業(yè)PMI大幅下降

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摩根大通全球制造業(yè)PMI下降

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    3)疫苗是戰(zhàn)勝疫情的終極武器

    在疫苗成功上市并廣泛接種后,人群將獲得廣泛的免疫力。人群中已建立免疫力的人口比例越高,該病原體在人群中的傳播力便越小。當(dāng)群體中已建立免疫力的人口比例達(dá)到一定閾值,群體免疫便可逐步消除該病原體。天花即通過群體免疫的方式被徹底消滅。此外,麻疹、百日咳等也通過疫苗接種實(shí)現(xiàn)有效控制。

全球麻疹、百日咳疫苗接種成效顯著

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    2、新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度

    智研咨詢發(fā)布的《2020-2026年中國肺炎疫苗產(chǎn)業(yè)運(yùn)營現(xiàn)狀及投資規(guī)劃分析報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示:疫苗是解決新冠病毒的最佳手段。口罩+隔離能預(yù)防病毒感染,但會(huì)嚴(yán)重影響全球經(jīng)濟(jì)發(fā)展,不可能長(zhǎng)期持續(xù)。藥物只能對(duì)新冠病毒感染者進(jìn)行治療。只有大規(guī)模接種疫苗才能實(shí)現(xiàn)群體防護(hù),最終阻斷新冠病毒傳播。各大企業(yè)紛紛參與新冠疫苗研發(fā),全球已有超過50個(gè)新冠疫苗處于研發(fā)階段。已進(jìn)入臨床階段的疫苗包括Moderna的RNA疫苗、康希諾的腺病毒載體疫苗、INOVIO的DNA疫苗。

全球新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度

全球新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度
技術(shù)路徑
研發(fā)企業(yè)
研發(fā)進(jìn)度
RNA疫苗
Moderna
臨床1期
RNA疫苗
康希諾生物
即將進(jìn)入臨床2期
DNA疫苗
Inovio/艾棣維欣/康泰生物
臨床1期
腺病毒載體疫苗
Greffex
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
RNA疫苗
浙江省疾控
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
RNA疫苗
中國CDC/同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院/斯微生物
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
鼻噴流感載體新冠減毒活疫苗
華蘭生物
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
重組蛋白亞單位疫苗
智飛生物/中科院微生物所
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
DNA疫苗
康泰生物/艾隸維欣
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
RNA疫苗
CureVac
研發(fā)中
重組蛋白疫苗
GSK
研發(fā)中
重組蛋白疫苗
賽諾菲
研發(fā)中
重組蛋白疫苗
Novavax
研發(fā)中
DC疫苗
貝達(dá)藥業(yè)
研發(fā)中
RNA疫苗
冠昊生物
研發(fā)中
病毒載體疫苗
博沃生物
研發(fā)中
病毒載體疫苗
楊森制藥
研發(fā)中
多肽疫苗
成大生物
研發(fā)中
滅活疫苗
浙江省疾控
研發(fā)中
腺病毒載體疫苗
浙江省疾控
研發(fā)中
重組蛋白疫苗
杭州醫(yī)學(xué)院/普康生物
研發(fā)中
重組蛋白疫苗
三葉草生物/GSK
研發(fā)中
重組蛋白疫苗
宇之波生物
研發(fā)中
腺病毒載體疫苗
強(qiáng)生
研發(fā)中

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    康希諾腺病毒載體新冠病毒疫苗有望全球率先上市。Moderna的RNA疫苗由于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試驗(yàn)同步開展所以在全球最先進(jìn)入臨床,康希諾是先動(dòng)物實(shí)驗(yàn)再人體試驗(yàn),但雙方第一針疫苗接種基本同步進(jìn)行??迪VZ即將啟動(dòng)臨床2期,研發(fā)進(jìn)度在全球領(lǐng)先??迪VZ在相同技術(shù)平臺(tái)上成功研發(fā)上市埃博拉新冠病毒疫苗,有充足的的技術(shù)儲(chǔ)備。全球尚無RNA疫苗獲批上市,Moderna的RNA新冠疫苗或?qū)⒊蔀槿虻谝粋€(gè)上市的RNA疫苗。

康希諾和Moderna新冠疫苗比較

康希諾和Moderna新冠疫苗比較
 -
康希諾
Moderna
技術(shù)平臺(tái)
腺病毒載體疫苗
RNA疫苗
成功案例
相同技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的埃博拉病毒疫苗已上市
全球尚無RNA疫苗獲批上市
安全性
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之后啟動(dòng)人體試驗(yàn),安全性有保障
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和人體試驗(yàn)同步進(jìn)行
臨床進(jìn)度
即將進(jìn)入臨床2期
3.11獲批臨床,臨床1期進(jìn)行中

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    國內(nèi)疫苗上市公司紛紛布局新冠疫苗。國內(nèi)除康希諾啟動(dòng)1期臨床以外,其他疫苗上市公司的新冠疫苗都尚未申報(bào)臨床。智飛生物的重組蛋白亞單位新冠疫苗處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,已舉辦1期臨床試驗(yàn)方案定稿會(huì),預(yù)計(jì)5月份申報(bào)臨床;華蘭生物的鼻噴流感載體新冠減毒活疫苗處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段;康泰生物與艾隸維欣/Inovio合作的DNA疫苗處于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。

國內(nèi)疫苗上市公司新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度

國內(nèi)疫苗上市公司新冠疫苗研發(fā)進(jìn)度
公司
技術(shù)平臺(tái)
研發(fā)進(jìn)度
康希諾
腺病毒載體疫苗
已完成臨床1期,即將進(jìn)入臨床2期
智飛生物
重組蛋白亞單位疫苗
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)完成,已舉辦1期臨床試驗(yàn)方案定稿會(huì),即將申報(bào)臨床
華蘭生物
鼻噴流感載體新冠減毒活疫苗
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段
康泰生物
DNA疫苗
與Inovio/艾棣維欣合作,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段

數(shù)據(jù)來源:公開資料整理

    3、時(shí)間線:樂觀估計(jì)2020年秋季有條件批準(zhǔn),2021年春季正式批準(zhǔn)

    疫苗研發(fā)是一個(gè)復(fù)雜而漫長(zhǎng)的過程,包括開發(fā)探索、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和申報(bào)上市等不同階段,研發(fā)過程通常持續(xù)10-15年,甚至長(zhǎng)達(dá)數(shù)十年。

疫苗研發(fā)歷時(shí)可達(dá)十年或數(shù)十年

疫苗研發(fā)歷時(shí)可達(dá)十年或數(shù)十年
疾?。ú≡w)
病原體確定時(shí)間
疫苗上市時(shí)間
時(shí)間跨度(年)
傷寒
1884
1989
105
流腦
1889
1981
92
百日咳
1906
1948
42
脊髓灰質(zhì)炎
1908
1955
47
水痘
1953
1995
42
麻疹
1953
1963
10
乙肝
1965
1981
16
輪狀病毒腸炎
1973
2006
33
宮頸癌(HPV)
1981
2006
25

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