世界首例！北大教授找到治療艾滋病和白血病的新方法！[圖]

    近日，北京大學(xué)-清華大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心鄧宏魁研究組、解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心陳虎研究組及首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院吳昊研究組合作，在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了題為《利用CRISPR基因編輯的成體造血干細(xì)胞在患有艾滋病合并急性淋巴細(xì)胞白血病患者中的長期重建》的研究論文。

    這標(biāo)志著世界首例通過基因編輯干細(xì)胞移植，治療艾滋病和白血病患者的案例由我國科學(xué)家完成了！

＃治療艾滋病白血病新方法#沖上熱搜

    自二十世紀(jì)八十年代以來，艾滋病造成了重大的公共衛(wèi)生問題和社會問題。這種人類免疫缺陷病毒因變異極其迅速，難以生產(chǎn)特異性疫苗，令頂級專家也束手無策。

    這一次，在抗擊艾滋病方面，中國研究人員走在了世界前列。

    研究結(jié)果顯示：利用CRISPR/Cas9技術(shù)，科學(xué)家對人造血干細(xì)胞進(jìn)行基因編輯，基因編輯后的干細(xì)胞在動物模型中可長期穩(wěn)定重建造血系統(tǒng)，并且其產(chǎn)生的外周血細(xì)胞具有抵御艾滋和白血病的能力。

    2017至2019年9月，研究組展開臨床實(shí)驗(yàn)，基因編輯后的干細(xì)胞移植后4周，患者白血病處于完全緩解狀態(tài)。研究人員又進(jìn)行了19個月的后續(xù)觀察，發(fā)現(xiàn)在此期間，患者的白血病一直處于持續(xù)完全緩解狀態(tài)，供者型細(xì)胞完全嵌合。

    研究人員給這位患者進(jìn)行過短暫的停藥測試，結(jié)果顯示，在停藥期間，CCR5基因編輯的T細(xì)胞表現(xiàn)出一定程度抵御HIV感染的能力。

    這項(xiàng)長達(dá)多年的工作已經(jīng)初步證明了基因編輯造血干細(xì)胞在臨床應(yīng)用中的可行性與安全性，勢必將促進(jìn)和推動該技術(shù)的臨床應(yīng)用。

    據(jù)介紹，除了艾滋病和白血病，其他血液系統(tǒng)相關(guān)疾病，如β地中海貧血等，均有希望利用以CRISPR為代表的基因編輯技術(shù)看到臨床治療的曙光！得知這一消息，話題#治療艾滋病白血病新方法#沖上微博熱搜。

    網(wǎng)友刷屏點(diǎn)贊：希望越來越好！

    對于網(wǎng)友熱議的何時能夠臨床應(yīng)用，北京大學(xué)也在評論區(qū)置頂了一條補(bǔ)充說明：讓我們一起期待科研工作者繼續(xù)努力，早日在真正的臨床應(yīng)用的最終目標(biāo)上實(shí)現(xiàn)突破！