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我國科學家發(fā)現(xiàn)葡萄糖調控mTORC1活化新機制

細胞需要精確感知外界營養(yǎng)物質含量以改變自身代謝進程,從而調整細胞生長狀態(tài)。mTORC1復合物作為細胞合成代謝的調控中樞,一旦發(fā)生信號通路失調,會對細胞生長、增殖產生重要影響。已有研究表明,葡萄糖下游代謝物與mTORC1活化相關,O-GlcNAc糖基化修飾參與多種信號通路的調控,并與腫瘤、糖尿病、心血管和神經(jīng)退行性疾病等多種疾病密切相關。


近期,來自北京大學、北大-清華生命科學聯(lián)合中心等的研究團隊合作在《Molecular Cell》雜志發(fā)表了題為“O-GlcNAcylation of Raptor transduces glucose signals to mTORC1”的研究論文,進一步揭示了葡萄糖通過調控mTORC1核心組分Raptor蛋白發(fā)生O-GlcNAc糖基化修飾,進而活化mTORC1的新機制。


該研究發(fā)現(xiàn),Raptor作為mTORC1復合物核心組分,其O-GlcNAc修飾作為細胞營養(yǎng)物質的感受器在感知葡萄糖水平上發(fā)揮重要生物學功能,并詳細解析了Raptor傳遞葡萄糖信號至mTORC1的分子機制,葡萄糖調控Raptor蛋白T700位點發(fā)生O-GlcNAc糖基化修飾,通過影響Raptor與Rag GTPase的互作進一步調控mTORC1復合物的溶酶體定位,進而參與mTORC1活化過程。該發(fā)現(xiàn)為研究細胞精確調控物質能量代謝提供了新視角。


注:此研究成果摘自《Molecular Cell》,文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場,僅供參考。


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