近日，美國(guó)哈佛大學(xué)和博德研究所的科研人員在Nature上發(fā)表了題為“Multi-omics of the gut microbial ecosystem in inflammatory bowel diseases”的文章，研究人員利用多組學(xué)技術(shù)，針對(duì)在炎癥性腸?。↖nflammatory Bowel Diseases，IBD）期間微生物組的變化以及引發(fā)炎癥反應(yīng)的機(jī)制開展研究，為IBD的治療提供具有潛力的技術(shù)手段。
IBD包括克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎，在全世界數(shù)百萬(wàn)人中普遍存在。克羅恩病和潰瘍性結(jié)腸炎是一種復(fù)雜疾病，在臨床、免疫學(xué)、分子、遺傳和微生物水平上均具有異質(zhì)性。作為整合人類微生物組項(xiàng)目（HMP2或iHMP）的一部分，研究人員對(duì)132名受試者進(jìn)行了為期一年的研究，以生成疾病期間宿主和微生物活動(dòng)的綜合縱向分子譜（每人最多24個(gè)時(shí)間點(diǎn)；總共2,965個(gè)糞便、活檢和血液樣本）。研究人員總結(jié)出炎癥性腸病活動(dòng)期間腸道微生物組功能性失調(diào)的綜合視圖，并發(fā)現(xiàn)兼性厭氧菌的特征性增加同時(shí)伴有專性厭氧菌的減少，微生物轉(zhuǎn)錄（例如梭菌屬）過(guò)程和代謝物庫(kù)（?；鈮A，膽汁酸和短鏈脂肪酸）的分子破壞，以及宿主血清中的抗體水平變化。疾病活動(dòng)時(shí)期也以時(shí)間變異性的增加為特征，具有特征性的分類學(xué)、功能和生化等方面的變化。
該研究的結(jié)果和數(shù)據(jù)，通過(guò)炎癥性腸病多組學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)（http://ibdmdb.org）開放，這是迄今為止對(duì)炎癥性腸病宿主和微生物活動(dòng)描述最全面的數(shù)據(jù)庫(kù)，將為IBD的預(yù)后提供新型的生物標(biāo)志物，用于改善該疾病的治療。（摘譯自Nature, Published: 29 May 2019）
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