罕見病藥物
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科學家借助納米孔測序技術有望實現(xiàn)對罕見病危重癥的快速診斷
據(jù)統(tǒng)計，約80%的罕見病與基因突變有關。因此，全基因組測序技術可應用于罕見病的診斷。然而，由于人的全基因組測序診斷耗時長，限制了其在診斷基因突變導致的罕見病危重癥中的應用。
產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新
2022-04-02
2022-2028年中國罕見病藥物行業(yè)投資策略探討及市場規(guī)模預測報告
《2022-2028年中國罕見病藥物行業(yè)投資策略探討及市場規(guī)模預測報告》共十五章，包含 罕見病藥物行業(yè)投資情況與發(fā)展前景預測分析， 罕見病藥物行業(yè)進入壁壘及風險控制策略，罕見病藥物行業(yè)研究結(jié)論等內(nèi)容。
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